江苏大学学报（医学版）
江囌大學學報（醫學版）
강소대학학보（의학판）
JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY (MEDICINE EDITION)
2011年
1期
26-28,49,封3
,共5页
张洪涛%张赢予%周艳芳%王好%郑枫%张国辉
張洪濤%張贏予%週豔芳%王好%鄭楓%張國輝
장홍도%장영여%주염방%왕호%정풍%장국휘
miR-133a%真核表达载体%凋亡%转染
miR-133a%真覈錶達載體%凋亡%轉染
miR-133a%진핵표체재체%조망%전염
目的:构建miR-133a真核表达载体后,体外转染大鼠H9C2心肌细胞.方法:设计并合成DNA模板引物,用T4 DNA 连接酶将pre-miR-133a连接到线性化的PgenesIL-1.1质粒中,对重组质粒进行酶切及测序鉴定.以LipofectamineTM 2000 Reagent将鉴定正确的重组质粒瞬时转染H9C2细胞,用流式细胞仪及倒置荧光显微镜检测转染效率.结果:miR-133a真核表达载体符合设计要求,瞬时转染H9C2细胞的转染率达70%以上.结论:成功构建了miR-133a真核表达载体并转染至大鼠心肌H9C2细胞.
目的:構建miR-133a真覈錶達載體後,體外轉染大鼠H9C2心肌細胞.方法:設計併閤成DNA模闆引物,用T4 DNA 連接酶將pre-miR-133a連接到線性化的PgenesIL-1.1質粒中,對重組質粒進行酶切及測序鑒定.以LipofectamineTM 2000 Reagent將鑒定正確的重組質粒瞬時轉染H9C2細胞,用流式細胞儀及倒置熒光顯微鏡檢測轉染效率.結果:miR-133a真覈錶達載體符閤設計要求,瞬時轉染H9C2細胞的轉染率達70%以上.結論:成功構建瞭miR-133a真覈錶達載體併轉染至大鼠心肌H9C2細胞.
목적:구건miR-133a진핵표체재체후,체외전염대서H9C2심기세포.방법:설계병합성DNA모판인물,용T4 DNA 련접매장pre-miR-133a련접도선성화적PgenesIL-1.1질립중,대중조질립진행매절급측서감정.이LipofectamineTM 2000 Reagent장감정정학적중조질립순시전염H9C2세포,용류식세포의급도치형광현미경검측전염효솔.결과:miR-133a진핵표체재체부합설계요구,순시전염H9C2세포적전염솔체70%이상.결론:성공구건료miR-133a진핵표체재체병전염지대서심기H9C2세포.
