西安交通大学学报（医学版）
西安交通大學學報（醫學版）
서안교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2011年
1期
114-118,127
,共6页
李守帅%孙学军%郑见宝%任海亮
李守帥%孫學軍%鄭見寶%任海亮
리수수%손학군%정견보%임해량
尾型同源盒基因-2%结直肠癌%增殖%凋亡%周期%基质金属蛋白酶-2
尾型同源盒基因-2%結直腸癌%增殖%凋亡%週期%基質金屬蛋白酶-2
미형동원합기인-2%결직장암%증식%조망%주기%기질금속단백매-2
目的 观察尾型同源盒基因-2(CDX2)对结肠癌细胞生物学性状的影响,探讨CDX2基因在结肠癌发生发展中的作用.方法 克隆人结肠CDX2基因,构建含CDX2的pEGFP-C1-CDX2表达载体,同时设pEGFP-C1空载体组及空白对照组.利用脂质体法将pEGFP-C1-CDX2和pEGFP-C1质粒分别转染Lovo细胞,应用Western blotting技术检测Lovo细胞中CDX2基因的表达;应用MTT法及流式细胞仪检测CDX2对Lovo细胞增殖、凋亡及周期的影响;应用ELISA法检测CDX2过表达对Lovo细胞基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达的影响.结果 成功构建含CDX2真核表达载体.瞬时转染pEGFP-C1-CDX2的Lovo细胞48h有较高水平的CDX2蛋白的表达;与pEGFP-C1空载体组及空白对照组比较,转染pEGFP-C1-CDX2组的Lovo细胞在转染72h时生长未见明显抑制,G1期及S期所占比例无明显改变,凋亡率亦无明显增加(P均>0.05),但MMP-2分泌明显减少(P<0.05).结论 CDX2过表达对Lovo细胞增殖、凋亡及周期无明显影响,但能够明显减弱Lovo细胞的侵袭力,从而对结肠癌浸润转移起抑制作用.
目的 觀察尾型同源盒基因-2(CDX2)對結腸癌細胞生物學性狀的影響,探討CDX2基因在結腸癌髮生髮展中的作用.方法 剋隆人結腸CDX2基因,構建含CDX2的pEGFP-C1-CDX2錶達載體,同時設pEGFP-C1空載體組及空白對照組.利用脂質體法將pEGFP-C1-CDX2和pEGFP-C1質粒分彆轉染Lovo細胞,應用Western blotting技術檢測Lovo細胞中CDX2基因的錶達;應用MTT法及流式細胞儀檢測CDX2對Lovo細胞增殖、凋亡及週期的影響;應用ELISA法檢測CDX2過錶達對Lovo細胞基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)錶達的影響.結果 成功構建含CDX2真覈錶達載體.瞬時轉染pEGFP-C1-CDX2的Lovo細胞48h有較高水平的CDX2蛋白的錶達;與pEGFP-C1空載體組及空白對照組比較,轉染pEGFP-C1-CDX2組的Lovo細胞在轉染72h時生長未見明顯抑製,G1期及S期所佔比例無明顯改變,凋亡率亦無明顯增加(P均>0.05),但MMP-2分泌明顯減少(P<0.05).結論 CDX2過錶達對Lovo細胞增殖、凋亡及週期無明顯影響,但能夠明顯減弱Lovo細胞的侵襲力,從而對結腸癌浸潤轉移起抑製作用.
목적 관찰미형동원합기인-2(CDX2)대결장암세포생물학성상적영향,탐토CDX2기인재결장암발생발전중적작용.방법 극륭인결장CDX2기인,구건함CDX2적pEGFP-C1-CDX2표체재체,동시설pEGFP-C1공재체조급공백대조조.이용지질체법장pEGFP-C1-CDX2화pEGFP-C1질립분별전염Lovo세포,응용Western blotting기술검측Lovo세포중CDX2기인적표체;응용MTT법급류식세포의검측CDX2대Lovo세포증식、조망급주기적영향;응용ELISA법검측CDX2과표체대Lovo세포기질금속단백매-2(MMP-2)표체적영향.결과 성공구건함CDX2진핵표체재체.순시전염pEGFP-C1-CDX2적Lovo세포48h유교고수평적CDX2단백적표체;여pEGFP-C1공재체조급공백대조조비교,전염pEGFP-C1-CDX2조적Lovo세포재전염72h시생장미견명현억제,G1기급S기소점비례무명현개변,조망솔역무명현증가(P균>0.05),단MMP-2분비명현감소(P<0.05).결론 CDX2과표체대Lovo세포증식、조망급주기무명현영향,단능구명현감약Lovo세포적침습력,종이대결장암침윤전이기억제작용.
