广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2011年
1期
77-80
,共4页
朱碧云%黄欣%刘宝意%李浩明
硃碧雲%黃訢%劉寶意%李浩明
주벽운%황흔%류보의%리호명
土曲霉%洛伐他汀%调控基因%亲和层析
土麯黴%洛伐他汀%調控基因%親和層析
토곡매%락벌타정%조공기인%친화층석
目的 克隆表达土曲霉洛伐他汀合成调控基因lovE,为研究lovE蛋白的生物学功能奠定基础.方法 利用原核表达载体pET21b(+)构建lovE原核表达质粒,并在大肠杆菌中通过IPTG诱导表达;亲和层析法纯化重组蛋白.结果 构建了pET-lovE原核表达质粒,经原核表达和亲和层析获得6×His-lovE融合蛋白,蛋白纯度在90%以上.结论 原核表达可获得lovE蛋白,为lovE蛋白的生物学功能研究奠定了基础.
目的 剋隆錶達土麯黴洛伐他汀閤成調控基因lovE,為研究lovE蛋白的生物學功能奠定基礎.方法 利用原覈錶達載體pET21b(+)構建lovE原覈錶達質粒,併在大腸桿菌中通過IPTG誘導錶達;親和層析法純化重組蛋白.結果 構建瞭pET-lovE原覈錶達質粒,經原覈錶達和親和層析穫得6×His-lovE融閤蛋白,蛋白純度在90%以上.結論 原覈錶達可穫得lovE蛋白,為lovE蛋白的生物學功能研究奠定瞭基礎.
목적 극륭표체토곡매락벌타정합성조공기인lovE,위연구lovE단백적생물학공능전정기출.방법 이용원핵표체재체pET21b(+)구건lovE원핵표체질립,병재대장간균중통과IPTG유도표체;친화층석법순화중조단백.결과 구건료pET-lovE원핵표체질립,경원핵표체화친화층석획득6×His-lovE융합단백,단백순도재90%이상.결론 원핵표체가획득lovE단백,위lovE단백적생물학공능연구전정료기출.
