实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2011年
2期
116-118
,共3页
舒芬太尼%罗哌卡因%分娩镇痛
舒芬太尼%囉哌卡因%分娩鎮痛
서분태니%라고잡인%분면진통
目的 观察不同浓度舒芬太尼和低浓度罗哌卡因配伍用于分娩镇痛的临床效果,探讨分娩镇痛中与低浓度罗哌卡因配伍的舒芬太尼最适宜浓度.方法 选择80例ASAⅠ～Ⅱ级、头位、单胎、足月妊娠初产妇,年龄20～32岁,采用随机数字表法将80例受试者按1:1:1:1比例分4组,分别为0.15%罗哌卡因复合安慰剂组(S0组);0.15%罗哌卡因复合舒芬太尼0.1 μg/mL组(S1组);0.15%罗哌卡因复合舒芬太尼0.3 μg/mL组(S2组);0.15%罗哌卡因复合舒芬太尼0.5 μg/mL组(S3组).并对产妇的生命体征、镇痛效果、产程变化、运动神经阻滞程度、分娩方式、新生儿Apgar评分等项目进行观察.结果 S2、S3组在麻醉后10 min时VAS评分较低,与 S0组、S1组相比,差异有统计学意义;S1、S2、S3各组在麻醉后30、60 min时,VAS评分差异无统计学意义,但与S0组相比,差异有统计学意义;S3组皮肤瘙痒发生率明显增加;第一、二产程,新生儿Apgar评分四组差异无统计学意义.结论 S2组与S3组比较,0.3 μg/mL舒芬太尼复合0.15%罗哌卡因用于硬膜外镇痛分娩安全有效,不良反应少.
目的 觀察不同濃度舒芬太尼和低濃度囉哌卡因配伍用于分娩鎮痛的臨床效果,探討分娩鎮痛中與低濃度囉哌卡因配伍的舒芬太尼最適宜濃度.方法 選擇80例ASAⅠ～Ⅱ級、頭位、單胎、足月妊娠初產婦,年齡20～32歲,採用隨機數字錶法將80例受試者按1:1:1:1比例分4組,分彆為0.15%囉哌卡因複閤安慰劑組(S0組);0.15%囉哌卡因複閤舒芬太尼0.1 μg/mL組(S1組);0.15%囉哌卡因複閤舒芬太尼0.3 μg/mL組(S2組);0.15%囉哌卡因複閤舒芬太尼0.5 μg/mL組(S3組).併對產婦的生命體徵、鎮痛效果、產程變化、運動神經阻滯程度、分娩方式、新生兒Apgar評分等項目進行觀察.結果 S2、S3組在痳醉後10 min時VAS評分較低,與 S0組、S1組相比,差異有統計學意義;S1、S2、S3各組在痳醉後30、60 min時,VAS評分差異無統計學意義,但與S0組相比,差異有統計學意義;S3組皮膚瘙癢髮生率明顯增加;第一、二產程,新生兒Apgar評分四組差異無統計學意義.結論 S2組與S3組比較,0.3 μg/mL舒芬太尼複閤0.15%囉哌卡因用于硬膜外鎮痛分娩安全有效,不良反應少.
목적 관찰불동농도서분태니화저농도라고잡인배오용우분면진통적림상효과,탐토분면진통중여저농도라고잡인배오적서분태니최괄의농도.방법 선택80례ASAⅠ～Ⅱ급、두위、단태、족월임신초산부,년령20～32세,채용수궤수자표법장80례수시자안1:1:1:1비례분4조,분별위0.15%라고잡인복합안위제조(S0조);0.15%라고잡인복합서분태니0.1 μg/mL조(S1조);0.15%라고잡인복합서분태니0.3 μg/mL조(S2조);0.15%라고잡인복합서분태니0.5 μg/mL조(S3조).병대산부적생명체정、진통효과、산정변화、운동신경조체정도、분면방식、신생인Apgar평분등항목진행관찰.결과 S2、S3조재마취후10 min시VAS평분교저,여 S0조、S1조상비,차이유통계학의의;S1、S2、S3각조재마취후30、60 min시,VAS평분차이무통계학의의,단여S0조상비,차이유통계학의의;S3조피부소양발생솔명현증가;제일、이산정,신생인Apgar평분사조차이무통계학의의.결론 S2조여S3조비교,0.3 μg/mL서분태니복합0.15%라고잡인용우경막외진통분면안전유효,불량반응소.
