医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2011年
7期
1265-1267
,共3页
内皮/细胞学%脱噬作用
內皮/細胞學%脫噬作用
내피/세포학%탈서작용
[目的]探讨过氧化氢(H2O2)所致内皮细胞功能损害中的作用及其机制.[方法]人脐静脉内皮细胞(HUVEC)培养后,分为对照组(A组),H2O2处理组(B组),H2O2和蛋白激酶C(PKC)抑制剂GF109203处理组(C组),H2O2和P38抑制剂Apigenin处理组(D组).H2O2处理细胞30 min后加入相应试剂作用24 h.MTT法测定细胞存活率,Ki-67染色检测HUVEC增殖活性,免疫荧光染色方法检测细胞凋亡,Western blotting 检测p53蛋白表达.[结果]①B组可诱导HUVEC功能损伤,使HUVEC的存活率降低、增殖活性降低、细胞凋亡增加,并使p53蛋白的表达上调;②C组可显著抑制H2O2诱导的HUVEC功能损伤和p53蛋白表达的上调;而D组不能抑制H2O2诱导的HUVEC功能损伤和p53蛋白表达的上调.[结论]p53在氧化应激所致内皮细胞功能损害中起重要作用;而这些作用与PKC信号转导通路有关.
[目的]探討過氧化氫(H2O2)所緻內皮細胞功能損害中的作用及其機製.[方法]人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)培養後,分為對照組(A組),H2O2處理組(B組),H2O2和蛋白激酶C(PKC)抑製劑GF109203處理組(C組),H2O2和P38抑製劑Apigenin處理組(D組).H2O2處理細胞30 min後加入相應試劑作用24 h.MTT法測定細胞存活率,Ki-67染色檢測HUVEC增殖活性,免疫熒光染色方法檢測細胞凋亡,Western blotting 檢測p53蛋白錶達.[結果]①B組可誘導HUVEC功能損傷,使HUVEC的存活率降低、增殖活性降低、細胞凋亡增加,併使p53蛋白的錶達上調;②C組可顯著抑製H2O2誘導的HUVEC功能損傷和p53蛋白錶達的上調;而D組不能抑製H2O2誘導的HUVEC功能損傷和p53蛋白錶達的上調.[結論]p53在氧化應激所緻內皮細胞功能損害中起重要作用;而這些作用與PKC信號轉導通路有關.
[목적]탐토과양화경(H2O2)소치내피세포공능손해중적작용급기궤제.[방법]인제정맥내피세포(HUVEC)배양후,분위대조조(A조),H2O2처리조(B조),H2O2화단백격매C(PKC)억제제GF109203처리조(C조),H2O2화P38억제제Apigenin처리조(D조).H2O2처리세포30 min후가입상응시제작용24 h.MTT법측정세포존활솔,Ki-67염색검측HUVEC증식활성,면역형광염색방법검측세포조망,Western blotting 검측p53단백표체.[결과]①B조가유도HUVEC공능손상,사HUVEC적존활솔강저、증식활성강저、세포조망증가,병사p53단백적표체상조;②C조가현저억제H2O2유도적HUVEC공능손상화p53단백표체적상조;이D조불능억제H2O2유도적HUVEC공능손상화p53단백표체적상조.[결론]p53재양화응격소치내피세포공능손해중기중요작용;이저사작용여PKC신호전도통로유관.
