中国医学创新
中國醫學創新
중국의학창신
MEDICAL INNOVATION OF CHINA
2011年
24期
19-20
,共2页
树突状细胞%脐血%CD34+细胞%rhGM-CSF%rhTNF-α%体外培养
樹突狀細胞%臍血%CD34+細胞%rhGM-CSF%rhTNF-α%體外培養
수돌상세포%제혈%CD34+세포%rhGM-CSF%rhTNF-α%체외배양
目的 采用脐血CD34+细胞在rhGM-CSF、rhTNF-α诱导下体外分化扩增为成熟树突状细胞.方法 应用CD34+干细胞分选试剂盒以及免疫磁珠法从脐血中分离CD34+细胞,用rhGM-CSF、rhTNF-α联合诱导分化发育14 d,成为成熟DC,观察细胞形态及检测CD83分子表达.结果 50 ml脐带血可分离出CD34+细胞约1.1×106,在rhGM-CSF、rhTNF-α诱导下CD34+干细胞培养2周,约扩增10～20倍.CD34+干细胞培养第3 d开始出现集落,第8～9天集落最大,CD34+干细胞分化发育为有树突状突起的成熟DC,表面分子CD83阳性率为81.7%.结论 体外联合运用rhGM-CSF、rhTNF-α,能够成功诱导脐血CD34+细胞分化为大量成熟的DCs.
目的 採用臍血CD34+細胞在rhGM-CSF、rhTNF-α誘導下體外分化擴增為成熟樹突狀細胞.方法 應用CD34+榦細胞分選試劑盒以及免疫磁珠法從臍血中分離CD34+細胞,用rhGM-CSF、rhTNF-α聯閤誘導分化髮育14 d,成為成熟DC,觀察細胞形態及檢測CD83分子錶達.結果 50 ml臍帶血可分離齣CD34+細胞約1.1×106,在rhGM-CSF、rhTNF-α誘導下CD34+榦細胞培養2週,約擴增10～20倍.CD34+榦細胞培養第3 d開始齣現集落,第8～9天集落最大,CD34+榦細胞分化髮育為有樹突狀突起的成熟DC,錶麵分子CD83暘性率為81.7%.結論 體外聯閤運用rhGM-CSF、rhTNF-α,能夠成功誘導臍血CD34+細胞分化為大量成熟的DCs.
목적 채용제혈CD34+세포재rhGM-CSF、rhTNF-α유도하체외분화확증위성숙수돌상세포.방법 응용CD34+간세포분선시제합이급면역자주법종제혈중분리CD34+세포,용rhGM-CSF、rhTNF-α연합유도분화발육14 d,성위성숙DC,관찰세포형태급검측CD83분자표체.결과 50 ml제대혈가분리출CD34+세포약1.1×106,재rhGM-CSF、rhTNF-α유도하CD34+간세포배양2주,약확증10～20배.CD34+간세포배양제3 d개시출현집락,제8～9천집락최대,CD34+간세포분화발육위유수돌상돌기적성숙DC,표면분자CD83양성솔위81.7%.결론 체외연합운용rhGM-CSF、rhTNF-α,능구성공유도제혈CD34+세포분화위대량성숙적DCs.
