电镀与环保
電鍍與環保
전도여배보
ELECTROPLATING & POLLUTION CONTROL
2011年
5期
6-9
,共4页
肖发新%毛建伟%曹岛%危亚军
肖髮新%毛建偉%曹島%危亞軍
초발신%모건위%조도%위아군
苄叉丙酮%明胶%镀锡层形貌%沉积速率%分散能力
芐扠丙酮%明膠%鍍錫層形貌%沉積速率%分散能力
변차병동%명효%도석층형모%침적속솔%분산능력
采用SEM,XRD和赫尔槽等方法研究了苄叉丙酮和明胶对酸性镀锡层形貌、沉积速率和分散能力的影响.当苄叉丙酮的质量浓度较低时,镀层微粒呈柱状,结晶大小极不均匀.随着其质量浓度的增大,镀层形貌向片状转变,且晶粒尺寸显著细化.当明胶的质量浓度较低时,镀层微粒呈片状紧密地吸附在基体表面,导致结晶不太均匀.随着其质量浓度的增大,镀层晶粒进一步细化均匀.随着苄叉丙酮和明胶的质量浓度的增大,镀层沉积速率先增大后减小,适宜的苄叉丙酮和明胶的质量浓度分别为0.01 g/L和1 g/L.在适宜的条件下施镀15 min,所得镀层在(112)晶面择优取向,结晶细致均匀、光滑平整,为半光亮,镀层沉积速率和镀液分散能力分别达到4 341 mg/(dm2·h)和98.08％,可用于印刷线路板酸性镀锡.
採用SEM,XRD和赫爾槽等方法研究瞭芐扠丙酮和明膠對痠性鍍錫層形貌、沉積速率和分散能力的影響.噹芐扠丙酮的質量濃度較低時,鍍層微粒呈柱狀,結晶大小極不均勻.隨著其質量濃度的增大,鍍層形貌嚮片狀轉變,且晶粒呎吋顯著細化.噹明膠的質量濃度較低時,鍍層微粒呈片狀緊密地吸附在基體錶麵,導緻結晶不太均勻.隨著其質量濃度的增大,鍍層晶粒進一步細化均勻.隨著芐扠丙酮和明膠的質量濃度的增大,鍍層沉積速率先增大後減小,適宜的芐扠丙酮和明膠的質量濃度分彆為0.01 g/L和1 g/L.在適宜的條件下施鍍15 min,所得鍍層在(112)晶麵擇優取嚮,結晶細緻均勻、光滑平整,為半光亮,鍍層沉積速率和鍍液分散能力分彆達到4 341 mg/(dm2·h)和98.08％,可用于印刷線路闆痠性鍍錫.
채용SEM,XRD화혁이조등방법연구료변차병동화명효대산성도석층형모、침적속솔화분산능력적영향.당변차병동적질량농도교저시,도층미립정주상,결정대소겁불균균.수착기질량농도적증대,도층형모향편상전변,차정립척촌현저세화.당명효적질량농도교저시,도층미립정편상긴밀지흡부재기체표면,도치결정불태균균.수착기질량농도적증대,도층정립진일보세화균균.수착변차병동화명효적질량농도적증대,도층침적속솔선증대후감소,괄의적변차병동화명효적질량농도분별위0.01 g/L화1 g/L.재괄의적조건하시도15 min,소득도층재(112)정면택우취향,결정세치균균、광활평정,위반광량,도층침적속솔화도액분산능력분별체도4 341 mg/(dm2·h)화98.08％,가용우인쇄선로판산성도석.
