广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2011年
5期
489-492
,共4页
超高效液相色谱法(UPLC法)%三七%人参皂苷Rg1%人参皂苷Rb1%三七皂苷R1
超高效液相色譜法(UPLC法)%三七%人參皂苷Rg1%人參皂苷Rb1%三七皂苷R1
초고효액상색보법(UPLC법)%삼칠%인삼조감Rg1%인삼조감Rb1%삼칠조감R1
目的 建立超高效液相色谱(UPLC)法测定三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量.方法 采用ACQUITY BEH C18(2.1mm×50mm,1.7μm)色谱柱；流动相为乙腈-水,梯度洗脱；流速为0.4 mL·min-1；检测波长为203 nm;柱温为35℃；进样体积为2μL.结果 三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1分别在0.116 8 ～1.168μg、0.123 6～1.236 μg、0.030 0～0.300 μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为100.1％、99.3％、99.9％,RSD值分别为0.4％、0.6％、1.0％(n=6).结论 较之HPLC法,UPLC法在不影响分离效果的情况下可大大提高三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的分析速度,改善分析效果；同时可减少溶剂的消耗.UPLC法可作为替代传统HPLC法的一种更为方便、快捷、可靠的方法.
目的 建立超高效液相色譜(UPLC)法測定三七中人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量.方法 採用ACQUITY BEH C18(2.1mm×50mm,1.7μm)色譜柱；流動相為乙腈-水,梯度洗脫；流速為0.4 mL·min-1；檢測波長為203 nm;柱溫為35℃；進樣體積為2μL.結果 三七中人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1分彆在0.116 8 ～1.168μg、0.123 6～1.236 μg、0.030 0～0.300 μg範圍內與相應峰麵積呈良好線性關繫,平均加樣迴收率分彆為100.1％、99.3％、99.9％,RSD值分彆為0.4％、0.6％、1.0％(n=6).結論 較之HPLC法,UPLC法在不影響分離效果的情況下可大大提高三七中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1的分析速度,改善分析效果；同時可減少溶劑的消耗.UPLC法可作為替代傳統HPLC法的一種更為方便、快捷、可靠的方法.
목적 건립초고효액상색보(UPLC)법측정삼칠중인삼조감Rg1、인삼조감Rb1화삼칠조감R1적함량.방법 채용ACQUITY BEH C18(2.1mm×50mm,1.7μm)색보주；류동상위을정-수,제도세탈；류속위0.4 mL·min-1；검측파장위203 nm;주온위35℃；진양체적위2μL.결과 삼칠중인삼조감Rg1、인삼조감Rb1화삼칠조감R1분별재0.116 8 ～1.168μg、0.123 6～1.236 μg、0.030 0～0.300 μg범위내여상응봉면적정량호선성관계,평균가양회수솔분별위100.1％、99.3％、99.9％,RSD치분별위0.4％、0.6％、1.0％(n=6).결론 교지HPLC법,UPLC법재불영향분리효과적정황하가대대제고삼칠중삼칠조감R1、인삼조감Rg1、인삼조감Rb1적분석속도,개선분석효과；동시가감소용제적소모.UPLC법가작위체대전통HPLC법적일충경위방편、쾌첩、가고적방법.
