中国呼吸与危重监护杂志
中國呼吸與危重鑑護雜誌
중국호흡여위중감호잡지
CHINESE JOURANL OF RESPIRATORY AND CRITICAL CARE MEDICINE
2011年
6期
551-556
,共6页
哮喘%α防御素%P2Y2受体
哮喘%α防禦素%P2Y2受體
효천%α방어소%P2Y2수체
目的 研究支气管哮喘豚鼠α防御素(RNP)的表达及P2Y2受体对其的影响.方法 72只成年雄性豚鼠随机分为正常组(A组)和哮喘组(B组),以腹腔内注射联合雾化吸入卵白蛋白(OVA)复制哮喘模型.将A组及B组分为生理盐水组(AL/B1组)、ATP干预组(A2/B2组)、苏拉明干预组(A3/B3组),分别对豚鼠腹腔内注射生理盐水、ATP及苏拉明.检测豚鼠气道外周阻力(RL)、肺泡灌洗液(BALF)细胞总数及中性粒细胞(PMN)计数；HE染色显示炎性细胞浸润情况；ELISA法检测血浆RNP和白细胞介素8(IL-8)表达含量；免疫组化和RT-PCR方法检测肺组织中RNP蛋白和mRNA以及P2Y2 mRNA的表达情况.结果 哮喘组及其干预组豚鼠RL上升幅度较A组及其干预组增加10％ (P ＜0.05).HE染色证实哮喘组豚鼠支气管管腔变窄,炎性细胞浸润.B1组BALF中细胞总数及PMN计数高于A1组和B3组,低于B2组(P＜0.05)；A组间比较,差异无统计学意义.B1组血浆和肺组织中RNP表达较A1组和B3组增高,较B2组表达减低(P＜0.05)；A1组较A2组表达减低,与A3组比较增高(P＜0.05).B1组血浆中IL-8表达较A1组和B3组增高,较B2组减低(P＜0.05)；A组及其干预组比较,无明显差别(P＞0.05).RNP主要表达于细支气管中,尤其PMN浸润部位.RNP mRNA表达结果与肺组织中RNP表达趋势一致.A1组P2Y2 mRNA较A2组表达降低,与A3组比较增高(P＜0.05)；B1组P2Y2mRNA表达较B2组降低,与B3组比较增高(P＜0.05).直线相关分析显示A组及其干预组RNP与PMN、IL-8无明显相关性,RNP与P2Y2mRNA呈正相关；B组及其干预组RNP与PMN、IL-8、P2Y2 mRNA呈正相关.结论 α防御素在支气管哮喘豚鼠中表达增高；豚鼠α防御素表达可能与P2Y2受体有关.
目的 研究支氣管哮喘豚鼠α防禦素(RNP)的錶達及P2Y2受體對其的影響.方法 72隻成年雄性豚鼠隨機分為正常組(A組)和哮喘組(B組),以腹腔內註射聯閤霧化吸入卵白蛋白(OVA)複製哮喘模型.將A組及B組分為生理鹽水組(AL/B1組)、ATP榦預組(A2/B2組)、囌拉明榦預組(A3/B3組),分彆對豚鼠腹腔內註射生理鹽水、ATP及囌拉明.檢測豚鼠氣道外週阻力(RL)、肺泡灌洗液(BALF)細胞總數及中性粒細胞(PMN)計數；HE染色顯示炎性細胞浸潤情況；ELISA法檢測血漿RNP和白細胞介素8(IL-8)錶達含量；免疫組化和RT-PCR方法檢測肺組織中RNP蛋白和mRNA以及P2Y2 mRNA的錶達情況.結果 哮喘組及其榦預組豚鼠RL上升幅度較A組及其榦預組增加10％ (P ＜0.05).HE染色證實哮喘組豚鼠支氣管管腔變窄,炎性細胞浸潤.B1組BALF中細胞總數及PMN計數高于A1組和B3組,低于B2組(P＜0.05)；A組間比較,差異無統計學意義.B1組血漿和肺組織中RNP錶達較A1組和B3組增高,較B2組錶達減低(P＜0.05)；A1組較A2組錶達減低,與A3組比較增高(P＜0.05).B1組血漿中IL-8錶達較A1組和B3組增高,較B2組減低(P＜0.05)；A組及其榦預組比較,無明顯差彆(P＞0.05).RNP主要錶達于細支氣管中,尤其PMN浸潤部位.RNP mRNA錶達結果與肺組織中RNP錶達趨勢一緻.A1組P2Y2 mRNA較A2組錶達降低,與A3組比較增高(P＜0.05)；B1組P2Y2mRNA錶達較B2組降低,與B3組比較增高(P＜0.05).直線相關分析顯示A組及其榦預組RNP與PMN、IL-8無明顯相關性,RNP與P2Y2mRNA呈正相關；B組及其榦預組RNP與PMN、IL-8、P2Y2 mRNA呈正相關.結論 α防禦素在支氣管哮喘豚鼠中錶達增高；豚鼠α防禦素錶達可能與P2Y2受體有關.
목적 연구지기관효천돈서α방어소(RNP)적표체급P2Y2수체대기적영향.방법 72지성년웅성돈서수궤분위정상조(A조)화효천조(B조),이복강내주사연합무화흡입란백단백(OVA)복제효천모형.장A조급B조분위생리염수조(AL/B1조)、ATP간예조(A2/B2조)、소랍명간예조(A3/B3조),분별대돈서복강내주사생리염수、ATP급소랍명.검측돈서기도외주조력(RL)、폐포관세액(BALF)세포총수급중성립세포(PMN)계수；HE염색현시염성세포침윤정황；ELISA법검측혈장RNP화백세포개소8(IL-8)표체함량；면역조화화RT-PCR방법검측폐조직중RNP단백화mRNA이급P2Y2 mRNA적표체정황.결과 효천조급기간예조돈서RL상승폭도교A조급기간예조증가10％ (P ＜0.05).HE염색증실효천조돈서지기관관강변착,염성세포침윤.B1조BALF중세포총수급PMN계수고우A1조화B3조,저우B2조(P＜0.05)；A조간비교,차이무통계학의의.B1조혈장화폐조직중RNP표체교A1조화B3조증고,교B2조표체감저(P＜0.05)；A1조교A2조표체감저,여A3조비교증고(P＜0.05).B1조혈장중IL-8표체교A1조화B3조증고,교B2조감저(P＜0.05)；A조급기간예조비교,무명현차별(P＞0.05).RNP주요표체우세지기관중,우기PMN침윤부위.RNP mRNA표체결과여폐조직중RNP표체추세일치.A1조P2Y2 mRNA교A2조표체강저,여A3조비교증고(P＜0.05)；B1조P2Y2mRNA표체교B2조강저,여B3조비교증고(P＜0.05).직선상관분석현시A조급기간예조RNP여PMN、IL-8무명현상관성,RNP여P2Y2mRNA정정상관；B조급기간예조RNP여PMN、IL-8、P2Y2 mRNA정정상관.결론 α방어소재지기관효천돈서중표체증고；돈서α방어소표체가능여P2Y2수체유관.
