山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
48期
46-48
,共3页
CCL20%CCL20抗体%肺疾病,慢性阻塞性%趋化因子
CCL20%CCL20抗體%肺疾病,慢性阻塞性%趨化因子
CCL20%CCL20항체%폐질병,만성조새성%추화인자
目的 建立一种CCL20抗体抑制型COPD大鼠动物模型.方法 18只Wistar大鼠随机分为:正常对照组、COPD组、CCL20抑制组,各6只.采用气道内注脂多糖(LPS)和烟熏4周的方法建立COPD组模型；建COPD模型注LPS前予CCL20单克隆抗体腹腔注射(100μg/只),制备CCL20抑制动物模型.第28天处死大鼠,肺组织作病理HE染色,酶联免疫法(ELISA)检测外周血和肺泡灌洗液(BALF)中CCL20的含量.结果 病理HE染色镜下见CCL20抑制组大鼠肺部病变性质较COPD组轻.CCL20抑制组大鼠外周血中CCL20含量高于正常对照组(P＜0.001),与COPD组差异无统计学意义；BALF中CCL20含量高于正常对照组(P＜0.05),低于COPD组(P＜0.05).CCL20抑制组中CCL20的含量在外周血和BALF中的变化呈正相关关系(r=0.873,P＜0.01).结论 CCL20可能参与了COPD的发病过程,CCL20抗体对该过程可能有一定的抑制作用.
目的 建立一種CCL20抗體抑製型COPD大鼠動物模型.方法 18隻Wistar大鼠隨機分為:正常對照組、COPD組、CCL20抑製組,各6隻.採用氣道內註脂多糖(LPS)和煙熏4週的方法建立COPD組模型；建COPD模型註LPS前予CCL20單剋隆抗體腹腔註射(100μg/隻),製備CCL20抑製動物模型.第28天處死大鼠,肺組織作病理HE染色,酶聯免疫法(ELISA)檢測外週血和肺泡灌洗液(BALF)中CCL20的含量.結果 病理HE染色鏡下見CCL20抑製組大鼠肺部病變性質較COPD組輕.CCL20抑製組大鼠外週血中CCL20含量高于正常對照組(P＜0.001),與COPD組差異無統計學意義；BALF中CCL20含量高于正常對照組(P＜0.05),低于COPD組(P＜0.05).CCL20抑製組中CCL20的含量在外週血和BALF中的變化呈正相關關繫(r=0.873,P＜0.01).結論 CCL20可能參與瞭COPD的髮病過程,CCL20抗體對該過程可能有一定的抑製作用.
목적 건립일충CCL20항체억제형COPD대서동물모형.방법 18지Wistar대서수궤분위:정상대조조、COPD조、CCL20억제조,각6지.채용기도내주지다당(LPS)화연훈4주적방법건립COPD조모형；건COPD모형주LPS전여CCL20단극륭항체복강주사(100μg/지),제비CCL20억제동물모형.제28천처사대서,폐조직작병리HE염색,매련면역법(ELISA)검측외주혈화폐포관세액(BALF)중CCL20적함량.결과 병리HE염색경하견CCL20억제조대서폐부병변성질교COPD조경.CCL20억제조대서외주혈중CCL20함량고우정상대조조(P＜0.001),여COPD조차이무통계학의의；BALF중CCL20함량고우정상대조조(P＜0.05),저우COPD조(P＜0.05).CCL20억제조중CCL20적함량재외주혈화BALF중적변화정정상관관계(r=0.873,P＜0.01).결론 CCL20가능삼여료COPD적발병과정,CCL20항체대해과정가능유일정적억제작용.
