福建农业学报
福建農業學報
복건농업학보
FUJIAN JOURNAL OF AGRICULTURAL SCIENCES
2012年
4期
367-372
,共6页
土壤微生物%DNA提取%变性梯度凝胶电泳
土壤微生物%DNA提取%變性梯度凝膠電泳
토양미생물%DNA제취%변성제도응효전영
分别应用高盐法、玻璃珠破碎法、冻融法和试剂盒法4种不同土壤微生物DNA提取方法提取水稻稻田土壤微生物DNA,并通过细菌16S rRNA V3区通用引物GC338f-530R和真菌18S rRNA特异性引物NSl-GCFung进行PCR扩增结合变性梯度凝胶电泳(CGGE)分析,对4种DNA提取方法进行评价.结果表明,玻璃珠破碎法和试剂盒法提取的DNA均能满足土壤微生物多样性分析的要求;其中试剂盒方法操作简单,提取的DNA质量较高,但DNA产量较低且成本昂贵；玻璃珠破碎法用时较长,步骤繁琐,DNA产量较高,纯度较低,但对后续PCR扩增和DGGE分析没有明显影响,且成本低廉.
分彆應用高鹽法、玻璃珠破碎法、凍融法和試劑盒法4種不同土壤微生物DNA提取方法提取水稻稻田土壤微生物DNA,併通過細菌16S rRNA V3區通用引物GC338f-530R和真菌18S rRNA特異性引物NSl-GCFung進行PCR擴增結閤變性梯度凝膠電泳(CGGE)分析,對4種DNA提取方法進行評價.結果錶明,玻璃珠破碎法和試劑盒法提取的DNA均能滿足土壤微生物多樣性分析的要求;其中試劑盒方法操作簡單,提取的DNA質量較高,但DNA產量較低且成本昂貴；玻璃珠破碎法用時較長,步驟繁瑣,DNA產量較高,純度較低,但對後續PCR擴增和DGGE分析沒有明顯影響,且成本低廉.
분별응용고염법、파리주파쇄법、동융법화시제합법4충불동토양미생물DNA제취방법제취수도도전토양미생물DNA,병통과세균16S rRNA V3구통용인물GC338f-530R화진균18S rRNA특이성인물NSl-GCFung진행PCR확증결합변성제도응효전영(CGGE)분석,대4충DNA제취방법진행평개.결과표명,파리주파쇄법화시제합법제취적DNA균능만족토양미생물다양성분석적요구;기중시제합방법조작간단,제취적DNA질량교고,단DNA산량교저차성본앙귀；파리주파쇄법용시교장,보취번쇄,DNA산량교고,순도교저,단대후속PCR확증화DGGE분석몰유명현영향,차성본저렴.
