胃肠病学和肝病学杂志
胃腸病學和肝病學雜誌
위장병학화간병학잡지
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
2012年
7期
594-596
,共3页
白细胞介素-6%划痕实验%肝癌细胞%迁移
白細胞介素-6%劃痕實驗%肝癌細胞%遷移
백세포개소-6%화흔실험%간암세포%천이
目的 观察肝癌细胞系HepG2自身分泌的白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)对其浸润迁移能力的影响.方法 RNA干扰技术沉默IL-6,同时设空白对照组(不加转染试剂)、正常对照组(转染空脂质体)、无义对照组(转染无义对照siRNA)、实验对照组(转染沉默IL-6的siRNA).进行细胞划痕损伤实验检测细胞的迁移能力.结果 RT-PCR检测各组IL-6 mRNA的表达分别为100±7.87、303±19.95、160±10.95、23±7.02;IL-6在沉默组细胞的浸润迁移能力受到抑制,正常对照组(转染空脂质体)、无义对照组(转染无义对照siRNA)细胞的浸润迁移能力增强.结论 IL-6被沉默能抑制肝癌细胞系HepG2的迁移,肝癌细胞系HepG2 IL-6表达增高能促进其自身发生迁移.
目的 觀察肝癌細胞繫HepG2自身分泌的白細胞介素-6(interleukin-6,IL-6)對其浸潤遷移能力的影響.方法 RNA榦擾技術沉默IL-6,同時設空白對照組(不加轉染試劑)、正常對照組(轉染空脂質體)、無義對照組(轉染無義對照siRNA)、實驗對照組(轉染沉默IL-6的siRNA).進行細胞劃痕損傷實驗檢測細胞的遷移能力.結果 RT-PCR檢測各組IL-6 mRNA的錶達分彆為100±7.87、303±19.95、160±10.95、23±7.02;IL-6在沉默組細胞的浸潤遷移能力受到抑製,正常對照組(轉染空脂質體)、無義對照組(轉染無義對照siRNA)細胞的浸潤遷移能力增彊.結論 IL-6被沉默能抑製肝癌細胞繫HepG2的遷移,肝癌細胞繫HepG2 IL-6錶達增高能促進其自身髮生遷移.
목적 관찰간암세포계HepG2자신분비적백세포개소-6(interleukin-6,IL-6)대기침윤천이능력적영향.방법 RNA간우기술침묵IL-6,동시설공백대조조(불가전염시제)、정상대조조(전염공지질체)、무의대조조(전염무의대조siRNA)、실험대조조(전염침묵IL-6적siRNA).진행세포화흔손상실험검측세포적천이능력.결과 RT-PCR검측각조IL-6 mRNA적표체분별위100±7.87、303±19.95、160±10.95、23±7.02;IL-6재침묵조세포적침윤천이능력수도억제,정상대조조(전염공지질체)、무의대조조(전염무의대조siRNA)세포적침윤천이능력증강.결론 IL-6피침묵능억제간암세포계HepG2적천이,간암세포계HepG2 IL-6표체증고능촉진기자신발생천이.
