中华劳动卫生职业病杂志
中華勞動衛生職業病雜誌
중화노동위생직업병잡지
CHINESE JOURNAL OF INDUSTRIAL HYGIENE AND OCCUPATIONAL DISEASES
2009年
8期
488-490
,共3页
曹军%李秋娟%耿成燕%姜丽平%仲来福
曹軍%李鞦娟%耿成燕%薑麗平%仲來福
조군%리추연%경성연%강려평%중래복
姜黄素%丙烯酰胺%细胞毒性%遗传毒性
薑黃素%丙烯酰胺%細胞毒性%遺傳毒性
강황소%병희선알%세포독성%유전독성
目的 体外研究姜黄素对丙烯酰胺(AA)所致人肝癌HepG2细胞细胞毒性和遗传毒性的保护作用.方法 AA处理组(细胞毒性实验设5,10,20,40和80mmol/L 5个剂量,微核试验设1.25和2.50 mmol/L 2个剂量),姜黄素保护组设0.63、1.25和2.50 μg/mL 3个剂量组,噻唑蓝法观察姜黄素对AA所致细胞毒性的保护作用;微核试验观察姜黄素对从所致遗传毒性的保护作用.结果 随着AA浓度的升高,HepG2细胞的存活率逐渐下降,与相应浓度AA处理组比较,2.50 μg/mL姜黄素保护组的细胞存活率升高,差异有统计学意义(P<0.05);1.25、2.50 mmol/L AA组HepG2细胞微核率分别为(41.3‰±5.0‰)和(46.0‰±4.0‰),明显高于溶剂对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2.50 μg/ml姜黄素保护组细胞微核率明显低于1225和2.50 μg/ml AA组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 姜黄素对AA所致HepG2细胞的细胞毒性和遗传毒性具有保护作用.
目的 體外研究薑黃素對丙烯酰胺(AA)所緻人肝癌HepG2細胞細胞毒性和遺傳毒性的保護作用.方法 AA處理組(細胞毒性實驗設5,10,20,40和80mmol/L 5箇劑量,微覈試驗設1.25和2.50 mmol/L 2箇劑量),薑黃素保護組設0.63、1.25和2.50 μg/mL 3箇劑量組,噻唑藍法觀察薑黃素對AA所緻細胞毒性的保護作用;微覈試驗觀察薑黃素對從所緻遺傳毒性的保護作用.結果 隨著AA濃度的升高,HepG2細胞的存活率逐漸下降,與相應濃度AA處理組比較,2.50 μg/mL薑黃素保護組的細胞存活率升高,差異有統計學意義(P<0.05);1.25、2.50 mmol/L AA組HepG2細胞微覈率分彆為(41.3‰±5.0‰)和(46.0‰±4.0‰),明顯高于溶劑對照組,差異有統計學意義(P<0.05).2.50 μg/ml薑黃素保護組細胞微覈率明顯低于1225和2.50 μg/ml AA組,差異有統計學意義(P<0.05).結論 薑黃素對AA所緻HepG2細胞的細胞毒性和遺傳毒性具有保護作用.
목적 체외연구강황소대병희선알(AA)소치인간암HepG2세포세포독성화유전독성적보호작용.방법 AA처리조(세포독성실험설5,10,20,40화80mmol/L 5개제량,미핵시험설1.25화2.50 mmol/L 2개제량),강황소보호조설0.63、1.25화2.50 μg/mL 3개제량조,새서람법관찰강황소대AA소치세포독성적보호작용;미핵시험관찰강황소대종소치유전독성적보호작용.결과 수착AA농도적승고,HepG2세포적존활솔축점하강,여상응농도AA처리조비교,2.50 μg/mL강황소보호조적세포존활솔승고,차이유통계학의의(P<0.05);1.25、2.50 mmol/L AA조HepG2세포미핵솔분별위(41.3‰±5.0‰)화(46.0‰±4.0‰),명현고우용제대조조,차이유통계학의의(P<0.05).2.50 μg/ml강황소보호조세포미핵솔명현저우1225화2.50 μg/ml AA조,차이유통계학의의(P<0.05).결론 강황소대AA소치HepG2세포적세포독성화유전독성구유보호작용.
