CAJ | 학술논문

背景与目的肺癌转移是肺癌的恶性标志和特征,也是肺癌患者治疗失败和死亡的主要原因.为了更好地了解和阐明肺癌转移的分子机制,发现早期诊断和逆转肺癌转移的分子标志物,本研究应用双向凝胶电泳技术,比较人高转移大细胞肺癌细胞株(L9981)和人低转移大细胞肺癌细胞株(NL9980)间蛋白质组表达的差异.方法利用固相pH梯度双向凝胶电泳,分离L9981和NL9980细胞株的总蛋白,用图像分析软件比较分析并识别细胞间的差异表达蛋白质.结果应用比较蛋白质组学技术对L9981和NL9980细胞株的蛋白质表达进行双向电泳分离,成功地获得了蛋白组分辨率高、重复性好的双向凝胶电泳图谱.在三次重复实验结果中,在L9981和NL9980细胞株中检测到的蛋白质点数分别为902±169和941±173,蛋白质斑点位置在IEF方向的平均偏差为(0.858±0.076)mm,在SDS-PAGE方向的平均偏差为(1.514±0.127)mm,蛋白质表达量的变异为12.06%～12.22%.经ImageMaster软件分析后发现有15个蛋白质点仅在L9981肺癌细胞株中检测到有表达,27个蛋白质点仅在NL9980中检测到有表达.发现4个蛋白质点在两种肺癌细胞株中均存在,但在两种细胞株间的表达量差异在2倍以上,其中3个蛋白质点在L9981中表达量显著高于NL9980,1个蛋白质点在NL9980中表达量显著高于L9981(P<0.05).结论本研究结果提示人高、低转移大细胞肺癌细胞株的蛋白质组表达存在明显差异,这些差异蛋白质有可能为进一步发现肺癌转移相关分子和阐明肺癌侵袭转移的分子机制提供实验证据.
배경여목적폐암전이시폐암적악성표지화특정,야시폐암환자치료실패화사망적주요원인.위료경호지료해화천명폐암전이적분자궤제,발현조기진단화역전폐암전이적분자표지물,본연구응용쌍향응효전영기술,비교인고전이대세포폐암세포주(L9981)화인저전이대세포폐암세포주(NL9980)간단백질조표체적차이.방법이용고상pH제도쌍향응효전영,분리L9981화NL9980세포주적총단백,용도상분석연건비교분석병식별세포간적차이표체단백질.결과응용비교단백질조학기술대L9981화NL9980세포주적단백질표체진행쌍향전영분리,성공지획득료단백조분변솔고、중복성호적쌍향응효전영도보.재삼차중복실험결과중,재L9981화NL9980세포주중검측도적단백질점수분별위902±169화941±173,단백질반점위치재IEF방향적평균편차위(0.858±0.076)mm,재SDS-PAGE방향적평균편차위(1.514±0.127)mm,단백질표체량적변이위12.06%～12.22%.경ImageMaster연건분석후발현유15개단백질점부재L9981폐암세포주중검측도유표체,27개단백질점부재NL9980중검측도유표체.발현4개단백질점재량충폐암세포주중균존재,단재량충세포주간적표체량차이재2배이상,기중3개단백질점재L9981중표체량현저고우NL9980,1개단백질점재NL9980중표체량현저고우L9981(P<0.05).결론본연구결과제시인고、저전이대세포폐암세포주적단백질조표체존재명현차이,저사차이단백질유가능위진일보발현폐암전이상관분자화천명폐암침습전이적분자궤제제공실험증거.