癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2008年
2期
165-169
,共5页
申志华%陈小毅%陈锦%邓惠华%揭伟
申誌華%陳小毅%陳錦%鄧惠華%揭偉
신지화%진소의%진금%산혜화%게위
鼻咽肿瘤%EBV-LMPl%Ezrin%细胞粘附%肿瘤转移
鼻嚥腫瘤%EBV-LMPl%Ezrin%細胞粘附%腫瘤轉移
비인종류%EBV-LMPl%Ezrin%세포점부%종류전이
背景与目的:细胞骨架相关蛋白Ezrin的异常表达与肿瘤侵袭转移密切相关.既往研究已证实EB病毒潜伏膜蛋白1(Epstein-Barr virus latent membrane protein 1.EBV-LMP1)可促进鼻咽癌细胞的转移能力.本研究旨在进一步探讨EBV-LMP1是否通过改变Ezrin的表达来影响鼻咽癌细胞的转移能力.方法:采用免疫细胞化学和Western blot检测两种鼻咽癌细胞株-CNE1细胞(EBV阴性)和CNE1-GL细胞(稳定转染EBV-LMP1)中LMP1和Ezrin的表达;细胞.基质粘附实验检测CNE1、CNE1-GL和经Ezrin抗体预处理的CNE1-GL细胞(AntiEzrin-CNE1-GL)对细胞外基质的粘附力:Transwell小室法检测上述3种细胞的运动和对重组基底膜侵袭能力.结果:CNE1细胞中Ezrin阴性表达,而CNE1-GL细胞中Ezrin强阳性表达.CNE1-GL细胞对细胞外基质的粘附率[(89.38±6.12)%]强于CNE1细胞[(49.42±5.37)%](P<0.001),而AntiEzrin-CNE1-GL细胞对基质的粘附率[(56.94±4.08)%]明显下降,与CNE1-GL相比,差异有统计学意义(P<0.05).运动实验和侵袭实验均提示CNEl.GL细胞运动、侵袭能力(107±11和179±25)强于CNE1细胞(27+3和46+6),差异均有统计学意义(P<0.001),而AntiEzrin-CNE1-GL细胞的运动、侵袭能力(384和51±5)较CNE1-GL细胞显均显著下降(P<0.001).结论:CNE1细胞中EBV-LMP1可通过上调Ezrin表达来促进细胞转移.
揹景與目的:細胞骨架相關蛋白Ezrin的異常錶達與腫瘤侵襲轉移密切相關.既往研究已證實EB病毒潛伏膜蛋白1(Epstein-Barr virus latent membrane protein 1.EBV-LMP1)可促進鼻嚥癌細胞的轉移能力.本研究旨在進一步探討EBV-LMP1是否通過改變Ezrin的錶達來影響鼻嚥癌細胞的轉移能力.方法:採用免疫細胞化學和Western blot檢測兩種鼻嚥癌細胞株-CNE1細胞(EBV陰性)和CNE1-GL細胞(穩定轉染EBV-LMP1)中LMP1和Ezrin的錶達;細胞.基質粘附實驗檢測CNE1、CNE1-GL和經Ezrin抗體預處理的CNE1-GL細胞(AntiEzrin-CNE1-GL)對細胞外基質的粘附力:Transwell小室法檢測上述3種細胞的運動和對重組基底膜侵襲能力.結果:CNE1細胞中Ezrin陰性錶達,而CNE1-GL細胞中Ezrin彊暘性錶達.CNE1-GL細胞對細胞外基質的粘附率[(89.38±6.12)%]彊于CNE1細胞[(49.42±5.37)%](P<0.001),而AntiEzrin-CNE1-GL細胞對基質的粘附率[(56.94±4.08)%]明顯下降,與CNE1-GL相比,差異有統計學意義(P<0.05).運動實驗和侵襲實驗均提示CNEl.GL細胞運動、侵襲能力(107±11和179±25)彊于CNE1細胞(27+3和46+6),差異均有統計學意義(P<0.001),而AntiEzrin-CNE1-GL細胞的運動、侵襲能力(384和51±5)較CNE1-GL細胞顯均顯著下降(P<0.001).結論:CNE1細胞中EBV-LMP1可通過上調Ezrin錶達來促進細胞轉移.
배경여목적:세포골가상관단백Ezrin적이상표체여종류침습전이밀절상관.기왕연구이증실EB병독잠복막단백1(Epstein-Barr virus latent membrane protein 1.EBV-LMP1)가촉진비인암세포적전이능력.본연구지재진일보탐토EBV-LMP1시부통과개변Ezrin적표체래영향비인암세포적전이능력.방법:채용면역세포화학화Western blot검측량충비인암세포주-CNE1세포(EBV음성)화CNE1-GL세포(은정전염EBV-LMP1)중LMP1화Ezrin적표체;세포.기질점부실험검측CNE1、CNE1-GL화경Ezrin항체예처리적CNE1-GL세포(AntiEzrin-CNE1-GL)대세포외기질적점부력:Transwell소실법검측상술3충세포적운동화대중조기저막침습능력.결과:CNE1세포중Ezrin음성표체,이CNE1-GL세포중Ezrin강양성표체.CNE1-GL세포대세포외기질적점부솔[(89.38±6.12)%]강우CNE1세포[(49.42±5.37)%](P<0.001),이AntiEzrin-CNE1-GL세포대기질적점부솔[(56.94±4.08)%]명현하강,여CNE1-GL상비,차이유통계학의의(P<0.05).운동실험화침습실험균제시CNEl.GL세포운동、침습능력(107±11화179±25)강우CNE1세포(27+3화46+6),차이균유통계학의의(P<0.001),이AntiEzrin-CNE1-GL세포적운동、침습능력(384화51±5)교CNE1-GL세포현균현저하강(P<0.001).결론:CNE1세포중EBV-LMP1가통과상조Ezrin표체래촉진세포전이.