CAJ | 학술논문

采用十二烷基磺酸钠和聚乙二醇作为保护剂,成功地制备出Fe3O4纳米晶.通过改变实验条件,可在10～200nm范围内有效调控Fe3O4纳米晶的粒径.采用X射线衍射仪、透射电子显微镜和扫描电子显微镜等对样品的微观结构、粒径和形貌进行了分析.结果表明,所得尖晶石型Fe3O4纳米晶粒径均匀,形貌均为球形.利用振动样品磁场计测量了不同粒径样品的磁性能.结果显示,粒径小时,随着粒径的增加,Fe3O4的饱和磁化强度Ms逐渐增加,但当粒径增加到80 nm时,Ms达到最大值;随着粒径的减小,矫顽力也随之减小.利用矢量网络分析仪对不同粒径样品的电磁性能和吸波性能进行了研究,结果表明,当Fe3O4纳米晶的粒径小于100 nm时,吸波性能良好,其中,粒径为20 nm的样品吸收峰的峰值在8 GHz附近达到了-32 dB.
채용십이완기광산납화취을이순작위보호제,성공지제비출Fe3O4납미정.통과개변실험조건,가재10～200nm범위내유효조공Fe3O4납미정적립경.채용X사선연사의、 투사전자현미경화소묘전자현미경등대양품적미관결구、립경화형모진행료분석.결과표명,소득첨정석형Fe3O4납미정립경균균,형모균위구형.이용진동양품자장계측량료불동립경양품적자성능.결과현시,립경소시,수착립경적증가,Fe3O4적포화자화강도Ms축점증가,단당립경증가도80 nm시,Ms체도최대치;수착립경적감소,교완력야수지감소.이용시량망락분석의대불동립경양품적전자성능화흡파성능진행료연구,결과표명,당Fe3O4납미정적립경소우100 nm시,흡파성능량호,기중,립경위20 nm적양품흡수봉적봉치재8 GHz부근체도료-32 dB.