沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2008年
3期
211-214
,共4页
李欣%李宁%李铣%孟大利%施世良
李訢%李寧%李鐉%孟大利%施世良
리흔%리저%리선%맹대리%시세량
文冠果%文冠果皂苷E%含量测定%高效液相色谱法
文冠果%文冠果皂苷E%含量測定%高效液相色譜法
문관과%문관과조감E%함량측정%고효액상색보법
目的 建立HPLC法测定文冠果各部位的文冠果皂苷E(bunkanka saponins E)的含量.方法 采用重结晶分离纯化,波谱分析鉴定其结构;HPLC法测定其含量.用Hypersil ODS,2柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(体积比为70,00:30.00:0.02),流速为1.0 mL·min-1,柱温为34℃,检测波长为210 nm.结果 文冠果皂苷E质量浓度在0.009 8～0.196 0 g·L-1内与峰面积成良好线性关系r=0.999 9(n=6);果壳、果柄、种皮和种仁中文冠果皂苷E的平均回收率及RSD值分别为100.4%、1.64%(n=6);100.2%、2.72%(n=6);100.2%、2.12%(n=6);99.2%、2.28%(n=6).结论 该方法为文冠果不同药用部位(果壳、果柄和种皮)的质量控制提供实验依据.
目的 建立HPLC法測定文冠果各部位的文冠果皂苷E(bunkanka saponins E)的含量.方法 採用重結晶分離純化,波譜分析鑒定其結構;HPLC法測定其含量.用Hypersil ODS,2柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為甲醇-水-燐痠(體積比為70,00:30.00:0.02),流速為1.0 mL·min-1,柱溫為34℃,檢測波長為210 nm.結果 文冠果皂苷E質量濃度在0.009 8～0.196 0 g·L-1內與峰麵積成良好線性關繫r=0.999 9(n=6);果殼、果柄、種皮和種仁中文冠果皂苷E的平均迴收率及RSD值分彆為100.4%、1.64%(n=6);100.2%、2.72%(n=6);100.2%、2.12%(n=6);99.2%、2.28%(n=6).結論 該方法為文冠果不同藥用部位(果殼、果柄和種皮)的質量控製提供實驗依據.
목적 건립HPLC법측정문관과각부위적문관과조감E(bunkanka saponins E)적함량.방법 채용중결정분리순화,파보분석감정기결구;HPLC법측정기함량.용Hypersil ODS,2주(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위갑순-수-린산(체적비위70,00:30.00:0.02),류속위1.0 mL·min-1,주온위34℃,검측파장위210 nm.결과 문관과조감E질량농도재0.009 8～0.196 0 g·L-1내여봉면적성량호선성관계r=0.999 9(n=6);과각、과병、충피화충인중문관과조감E적평균회수솔급RSD치분별위100.4%、1.64%(n=6);100.2%、2.72%(n=6);100.2%、2.12%(n=6);99.2%、2.28%(n=6).결론 해방법위문관과불동약용부위(과각、과병화충피)적질량공제제공실험의거.
