CAJ | 학술논문

目的:探讨丙泊酚复合瑞芬太尼或芬太尼靶控输注(TCI)应用于门诊乳腺手术麻醉的可行性.方法:门诊乳腺手术患者随机分为丙泊酚复合瑞芬太尼靶控输注组(PR组,n=20)和丙泊酚复合芬太尼靶控输注组(PF组,n=20).以丙泊酚效应室浓度4μg/mL、瑞芬太尼或芬太尼效应室浓度3 ng/mL行TCI.监测并记录麻醉诱导前(T1)、两药效应室浓度平衡时(T2)、置入喉罩时(T3)、置入喉罩后2 min(T4)、手术切皮时(T5)、肿块切除时(T6)、呼唤睁眼时(T7)及拔喉罩时(T8)的HR、BP及脑电双频谱指数(BIS).观察喉罩置入条件,记录拔喉罩时间、手术时间、离开麻醉恢复室(PACU)时间、术中及术后情况.结果:两组均能提供同样的意识消失时间、喉罩置入条件及稳定的术中血流动力学状态(P＞0.05),两组麻醉后并发症发生情况相似(P＞0.05).但PR组拔除喉罩时间、离开PACU时间较PF组明显缩短(P＜0.05),PR组喉罩拔除后即刻BIS值较PF组差异有显著性(P＜0.05).结论:丙泊酚复合瑞芬太尼靶控输注较复合芬太尼靶控输注更符合门诊手术麻醉的要求.
목적:탐토병박분복합서분태니혹분태니파공수주(TCI)응용우문진유선수술마취적가행성.방법:문진유선수술환자수궤분위병박분복합서분태니파공수주조(PR조,n=20)화병박분복합분태니파공수주조(PF조,n=20).이병박분효응실농도4μg/mL、서분태니혹분태니효응실농도3 ng/mL행TCI.감측병기록마취유도전(T1)、량약효응실농도평형시(T2)、치입후조시(T3)、치입후조후2 min(T4)、수술절피시(T5)、종괴절제시(T6)、호환정안시(T7)급발후조시(T8)적HR、BP급뇌전쌍빈보지수(BIS).관찰후조치입조건,기록발후조시간、수술시간、리개마취회복실(PACU)시간、술중급술후정황.결과:량조균능제공동양적의식소실시간、후조치입조건급은정적술중혈류동역학상태(P＞0.05),량조마취후병발증발생정황상사(P＞0.05).단PR조발제후조시간、리개PACU시간교PF조명현축단(P＜0.05),PR조후조발제후즉각BIS치교PF조차이유현저성(P＜0.05).결론:병박분복합서분태니파공수주교복합분태니파공수주경부합문진수술마취적요구.