中国现代应用药学
中國現代應用藥學
중국현대응용약학
CONTENTS IN BRIEF
2008年
z1期
633-635
,共3页
张莲珠%吕雪峰%刘丽健%赵全成
張蓮珠%呂雪峰%劉麗健%趙全成
장련주%려설봉%류려건%조전성
气相色谱%神香苏合滴丸%龙脑%含量测定
氣相色譜%神香囌閤滴汍%龍腦%含量測定
기상색보%신향소합적환%용뇌%함량측정
目的 建立神香苏合滴丸中龙脑的含量测定方法.方法 采用气相色谱法,以萘为内标物,色谱柱:石英毛细管柱(30 m×0.25 mm ×0.25 μm),(HP-INNOWAX)INNO相(TM)键合聚乙二醇;氢气: 40 mL·min-1,空气:400 mL·min-1,载气:氦气;程序升温: 130～150 ℃(8 ℃·min-1),150～205 ℃(20 ℃·min-1),205～240 ℃(15 ℃·min-1,10 min),检测器:250 ℃;柱流量:1 mL·min-1.结果 分离效果较好,对照品浓度和内标物浓度比值在0.303～1.515 内呈良好线性关系,平均回收率为96.93%.结论 本文所建立的方法用于神香苏合滴丸中龙脑的含量测定,准确可行.
目的 建立神香囌閤滴汍中龍腦的含量測定方法.方法 採用氣相色譜法,以萘為內標物,色譜柱:石英毛細管柱(30 m×0.25 mm ×0.25 μm),(HP-INNOWAX)INNO相(TM)鍵閤聚乙二醇;氫氣: 40 mL·min-1,空氣:400 mL·min-1,載氣:氦氣;程序升溫: 130～150 ℃(8 ℃·min-1),150～205 ℃(20 ℃·min-1),205～240 ℃(15 ℃·min-1,10 min),檢測器:250 ℃;柱流量:1 mL·min-1.結果 分離效果較好,對照品濃度和內標物濃度比值在0.303～1.515 內呈良好線性關繫,平均迴收率為96.93%.結論 本文所建立的方法用于神香囌閤滴汍中龍腦的含量測定,準確可行.
목적 건립신향소합적환중용뇌적함량측정방법.방법 채용기상색보법,이내위내표물,색보주:석영모세관주(30 m×0.25 mm ×0.25 μm),(HP-INNOWAX)INNO상(TM)건합취을이순;경기: 40 mL·min-1,공기:400 mL·min-1,재기:양기;정서승온: 130～150 ℃(8 ℃·min-1),150～205 ℃(20 ℃·min-1),205～240 ℃(15 ℃·min-1,10 min),검측기:250 ℃;주류량:1 mL·min-1.결과 분리효과교호,대조품농도화내표물농도비치재0.303～1.515 내정량호선성관계,평균회수솔위96.93%.결론 본문소건립적방법용우신향소합적환중용뇌적함량측정,준학가행.
