天然产物研究与开发
天然產物研究與開髮
천연산물연구여개발
NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT
2008年
6期
956-959
,共4页
赵烽%邱鹰昆%窦德强%姜永涛%刘珂
趙烽%邱鷹昆%竇德彊%薑永濤%劉珂
조봉%구응곤%두덕강%강영도%류가
仙人掌%黄酮%一氧化氮(NO)%iNOS%构效关系
仙人掌%黃酮%一氧化氮(NO)%iNOS%構效關繫
선인장%황동%일양화담(NO)%iNOS%구효관계
本研究采用LPS/IFN-γ诱导小鼠巨噬细胞 RAW 264.7 释放 NO,通过 Griess 法测定细胞培养上清液中NO 的浓度,计算对小鼠巨噬细胞释放 NO 的抑制率,以 MTT 法评价细胞增殖程度,研究了从仙人掌中分离的12种黄酮化合物对活化巨噬细胞释放 NO 的抑制作用,并通过SDS/PAGE、Westem Blot 的方法检测仙人掌黄酮对iNOS 表达的影响.结果表明,化合物2～7在12.5～100 μmol/L 的剂量范围内可明显抑制活化巨噬细胞释放NO,并呈现良好的剂量依赖关系.黄酮类化合物 C 环2,3 位双键对 NO 抑制活性具有关键性作用,环上羟基的位置、数目对活性无显著影响.
本研究採用LPS/IFN-γ誘導小鼠巨噬細胞 RAW 264.7 釋放 NO,通過 Griess 法測定細胞培養上清液中NO 的濃度,計算對小鼠巨噬細胞釋放 NO 的抑製率,以 MTT 法評價細胞增殖程度,研究瞭從仙人掌中分離的12種黃酮化閤物對活化巨噬細胞釋放 NO 的抑製作用,併通過SDS/PAGE、Westem Blot 的方法檢測仙人掌黃酮對iNOS 錶達的影響.結果錶明,化閤物2～7在12.5～100 μmol/L 的劑量範圍內可明顯抑製活化巨噬細胞釋放NO,併呈現良好的劑量依賴關繫.黃酮類化閤物 C 環2,3 位雙鍵對 NO 抑製活性具有關鍵性作用,環上羥基的位置、數目對活性無顯著影響.
본연구채용LPS/IFN-γ유도소서거서세포 RAW 264.7 석방 NO,통과 Griess 법측정세포배양상청액중NO 적농도,계산대소서거서세포석방 NO 적억제솔,이 MTT 법평개세포증식정도,연구료종선인장중분리적12충황동화합물대활화거서세포석방 NO 적억제작용,병통과SDS/PAGE、Westem Blot 적방법검측선인장황동대iNOS 표체적영향.결과표명,화합물2～7재12.5～100 μmol/L 적제량범위내가명현억제활화거서세포석방NO,병정현량호적제량의뢰관계.황동류화합물 C 배2,3 위쌍건대 NO 억제활성구유관건성작용,배상간기적위치、수목대활성무현저영향.
