CAJ | 학술논문

目的:探讨RNA干扰技术和传统的化疗方法联合应用对肝癌细胞生长抑制作用的影响,并选择高效的治疗组合,研究其凋亡机制.方法:鉴定3组肝癌细胞--MHCC97-H(原肝癌细胞株),HK3细胞(转染空质粒的MHCC97-H细胞)和21543细胞(转染含HBx-shRNA质粒的MHCC97-H细胞);RT-PCR检测RNA干扰对HBx mRNA沉寂作用,CCK8和TUNEL分别检测RNA干扰HBx后化疗药物对MHCC97-H肿瘤细胞生长的抑制及诱导细胞凋亡情况.结果:RT-PCR结果显示,与MHCC97-H细胞组比较,21543细胞的HBx mRNA水平下降约91%,HK3细胞HBx mRNA水平下降不明显;RNA靶向干扰HBx基因后的肝癌细胞(21543细胞)较原肝癌细胞(MHCC97-H细胞)和HK3细胞增殖明显减慢,而后两种细胞差别无统计学意义;3种不同细胞加用3种不同浓度的氟尿嘧啶(0～120 mg/L)、顺铂(0～32 mg/L)后细胞生长明显减慢并呈浓度依赖性,以RNA靶向干扰HBx基因后的21543细胞生长抑制最明显;相同浓度的氟尿嘧啶对3组不同肝癌细胞均可引起细胞凋亡,以21543细胞凋亡最明显.结论:RNA干扰HBx可明显抑制肝癌细胞的增殖,并增加肝癌细胞对化疗药物的敏感性;RNA干扰HBx基因和化疗药物联合应用使肝癌细胞凋亡更明显,细胞增殖速度明显减慢.
목적:탐토RNA간우기술화전통적화료방법연합응용대간암세포생장억제작용적영향,병선택고효적치료조합,연구기조망궤제.방법:감정3조간암세포--MHCC97-H(원간암세포주),HK3세포(전염공질립적MHCC97-H세포)화21543세포(전염함HBx-shRNA질립적MHCC97-H세포);RT-PCR검측RNA간우대HBx mRNA침적작용,CCK8화TUNEL분별검측RNA간우HBx후화료약물대MHCC97-H종류세포생장적억제급유도세포조망정황.결과:RT-PCR결과현시,여MHCC97-H세포조비교,21543세포적HBx mRNA수평하강약91%,HK3세포HBx mRNA수평하강불명현;RNA파향간우HBx기인후적간암세포(21543세포)교원간암세포(MHCC97-H세포)화HK3세포증식명현감만,이후량충세포차별무통계학의의;3충불동세포가용3충불동농도적불뇨밀정(0～120 mg/L)、순박(0～32 mg/L)후세포생장명현감만병정농도의뢰성,이RNA파향간우HBx기인후적21543세포생장억제최명현;상동농도적불뇨밀정대3조불동간암세포균가인기세포조망,이21543세포조망최명현.결론:RNA간우HBx가명현억제간암세포적증식,병증가간암세포대화료약물적민감성;RNA간우HBx기인화화료약물연합응용사간암세포조망경명현,세포증식속도명현감만.