无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2009年
7期
1170-1176
,共7页
乐向晖%张栖%付名利%黄碧纯%梁红%叶代启
樂嚮暉%張棲%付名利%黃碧純%樑紅%葉代啟
악향휘%장서%부명리%황벽순%량홍%협대계
二氧化硫%钙钛矿催化剂%碳烟氧化%表面活性氧
二氧化硫%鈣鈦礦催化劑%碳煙氧化%錶麵活性氧
이양화류%개태광최화제%탄연양화%표면활성양
采用柠檬酸配位法制备K、Cu掺杂的Lu0.8K0.2Cu0.05Mn0.95O3钙钛矿催化剂,运用程序升温氧化(TPO)考察在不同浓度SO2气氛下La0.8K0.2Cu0.05Mn0.95O3催化剂催化氧化模拟碳黑的性能,并用XRD、FFIR和XPS等进行表征.结果表明,催化剂在0～0.1%的SO2气氛中呈现出不同活性,φSO2≤0.05%的气氛可促进催化剂催化氧化碳黑的活性,当φSO2=0303%,催化剂活性最高;引入φSO2≥0.06%时催化剂活性明显下降.XPS说明表面活性氧的增加是低浓度的SO2促进催化活性的原因,同时XRD、FTIR结果表明高浓度的SO2所产生的大量SO42-是抑制催化剂活性的原因.
採用檸檬痠配位法製備K、Cu摻雜的Lu0.8K0.2Cu0.05Mn0.95O3鈣鈦礦催化劑,運用程序升溫氧化(TPO)攷察在不同濃度SO2氣氛下La0.8K0.2Cu0.05Mn0.95O3催化劑催化氧化模擬碳黑的性能,併用XRD、FFIR和XPS等進行錶徵.結果錶明,催化劑在0～0.1%的SO2氣氛中呈現齣不同活性,φSO2≤0.05%的氣氛可促進催化劑催化氧化碳黑的活性,噹φSO2=0303%,催化劑活性最高;引入φSO2≥0.06%時催化劑活性明顯下降.XPS說明錶麵活性氧的增加是低濃度的SO2促進催化活性的原因,同時XRD、FTIR結果錶明高濃度的SO2所產生的大量SO42-是抑製催化劑活性的原因.
채용저몽산배위법제비K、Cu참잡적Lu0.8K0.2Cu0.05Mn0.95O3개태광최화제,운용정서승온양화(TPO)고찰재불동농도SO2기분하La0.8K0.2Cu0.05Mn0.95O3최화제최화양화모의탄흑적성능,병용XRD、FFIR화XPS등진행표정.결과표명,최화제재0～0.1%적SO2기분중정현출불동활성,φSO2≤0.05%적기분가촉진최화제최화양화탄흑적활성,당φSO2=0303%,최화제활성최고;인입φSO2≥0.06%시최화제활성명현하강.XPS설명표면활성양적증가시저농도적SO2촉진최화활성적원인,동시XRD、FTIR결과표명고농도적SO2소산생적대량SO42-시억제최화제활성적원인.
