南华大学学报（医学版）
南華大學學報（醫學版）
남화대학학보（의학판）
JOURNAL OF NANHUA UNIVERSITY(MEDICAL EDITION)
2010年
1期
55-57,76
,共4页
杨咏梅%段永红%王莉%魏麓云
楊詠梅%段永紅%王莉%魏麓雲
양영매%단영홍%왕리%위록운
硫化氢%鱼藤酮%PC12细胞%细胞凋亡%帕金森病
硫化氫%魚籐酮%PC12細胞%細胞凋亡%帕金森病
류화경%어등동%PC12세포%세포조망%파금삼병
目的 探讨硫化氢(H2S)对鱼藤酮诱导PC12细胞凋亡的影响. 方法 采用碘化丙啶(PI)染色流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率;Hoechst33258染色荧光显微镜观察PC12细胞形态和核的形态. 结果 PC12细胞自然凋亡率为3.23%±0.64%,1和3 μmol/L鱼藤酮作用于PC12细胞24 h后,细胞凋亡率分别为26.24%±2.92% (P＜0.05)和48.82%±6.66% (P＜0.01).400 μmol/L NaHS不诱导细胞凋亡,但可使1和3 μmol/L鱼藤酮组细胞凋亡率分别下降到11.13%±3.82% (P＜0.05) 和31.28%±6.85%. 结论 H2S可以抑制鱼藤酮诱导PC12细胞凋亡.
目的 探討硫化氫(H2S)對魚籐酮誘導PC12細胞凋亡的影響. 方法 採用碘化丙啶(PI)染色流式細胞術(FCM)檢測細胞凋亡率;Hoechst33258染色熒光顯微鏡觀察PC12細胞形態和覈的形態. 結果 PC12細胞自然凋亡率為3.23%±0.64%,1和3 μmol/L魚籐酮作用于PC12細胞24 h後,細胞凋亡率分彆為26.24%±2.92% (P＜0.05)和48.82%±6.66% (P＜0.01).400 μmol/L NaHS不誘導細胞凋亡,但可使1和3 μmol/L魚籐酮組細胞凋亡率分彆下降到11.13%±3.82% (P＜0.05) 和31.28%±6.85%. 結論 H2S可以抑製魚籐酮誘導PC12細胞凋亡.
목적 탐토류화경(H2S)대어등동유도PC12세포조망적영향. 방법 채용전화병정(PI)염색류식세포술(FCM)검측세포조망솔;Hoechst33258염색형광현미경관찰PC12세포형태화핵적형태. 결과 PC12세포자연조망솔위3.23%±0.64%,1화3 μmol/L어등동작용우PC12세포24 h후,세포조망솔분별위26.24%±2.92% (P＜0.05)화48.82%±6.66% (P＜0.01).400 μmol/L NaHS불유도세포조망,단가사1화3 μmol/L어등동조세포조망솔분별하강도11.13%±3.82% (P＜0.05) 화31.28%±6.85%. 결론 H2S가이억제어등동유도PC12세포조망.
