中国医药工业杂志
中國醫藥工業雜誌
중국의약공업잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS
2010年
6期
450-452
,共3页
降压中成药%化学降压药%高效液相色谱%测定
降壓中成藥%化學降壓藥%高效液相色譜%測定
강압중성약%화학강압약%고효액상색보%측정
建立了HPLC法同时测定降压中成药中可能违禁添加的氢氯噻嗪、卡托普利、氨苯蝶啶、呋塞米、盐酸贝那普利和硝苯地平.采用XDB-C 18色谱柱,以0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液[用磷酸调至pH(3.0±0.1)]-甲醇为流动相,线性梯度洗脱,检测波长220 nm.上述6种药物的检测限为4～400 ng,回收率为80.2%～104.3%.
建立瞭HPLC法同時測定降壓中成藥中可能違禁添加的氫氯噻嗪、卡託普利、氨苯蝶啶、呋塞米、鹽痠貝那普利和硝苯地平.採用XDB-C 18色譜柱,以0.02 mol/L燐痠二氫鉀溶液[用燐痠調至pH(3.0±0.1)]-甲醇為流動相,線性梯度洗脫,檢測波長220 nm.上述6種藥物的檢測限為4～400 ng,迴收率為80.2%～104.3%.
건립료HPLC법동시측정강압중성약중가능위금첨가적경록새진、잡탁보리、안분접정、부새미、염산패나보리화초분지평.채용XDB-C 18색보주,이0.02 mol/L린산이경갑용액[용린산조지pH(3.0±0.1)]-갑순위류동상,선성제도세탈,검측파장220 nm.상술6충약물적검측한위4～400 ng,회수솔위80.2%～104.3%.
