中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2011年
3期
176-179
,共4页
耿英芝%姚文清%郭军巧%于伟%毛玲玲%陈静乙%安春丽
耿英芝%姚文清%郭軍巧%于偉%毛玲玲%陳靜乙%安春麗
경영지%요문청%곽군교%우위%모령령%진정을%안춘려
肠道病毒71型%手足口病%逆转录环介导等温核酸扩增技术
腸道病毒71型%手足口病%逆轉錄環介導等溫覈痠擴增技術
장도병독71형%수족구병%역전록배개도등온핵산확증기술
目的 为肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)感染的快速诊断建立一种简捷、敏感、特异的基因检测方法,即逆转录环介导等温核酸扩增技术(RT-LAMP).方法 针对EV71 VP1基因的8个区域设计6条特异性引物,建立检测该靶序列的RT-LAMP方法,对其特异性及敏感性进行了验证;并对手足口病患者标本进行检测,并与RT-PCR及Real-time PCR方法进行了比较.结果 利用RT-LAMP方法能成功检测到EV71 VP1基因区,等温条件下60min内即可完成检测,该方法简便快捷、敏感性高、特异性好;其阳性率高于RT-PCR方法(P<0.05),与Real-time PCR结果呈现很好的一致性(P>0.05).结论 RT-LAMP方法具有灵敏度高,特异性强,操作过程简捷快速,无需特复杂仪器等优点.适用于EV71感染的快速检测及分子流行病学的监测,具有很好的开发应用前景.
目的 為腸道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)感染的快速診斷建立一種簡捷、敏感、特異的基因檢測方法,即逆轉錄環介導等溫覈痠擴增技術(RT-LAMP).方法 針對EV71 VP1基因的8箇區域設計6條特異性引物,建立檢測該靶序列的RT-LAMP方法,對其特異性及敏感性進行瞭驗證;併對手足口病患者標本進行檢測,併與RT-PCR及Real-time PCR方法進行瞭比較.結果 利用RT-LAMP方法能成功檢測到EV71 VP1基因區,等溫條件下60min內即可完成檢測,該方法簡便快捷、敏感性高、特異性好;其暘性率高于RT-PCR方法(P<0.05),與Real-time PCR結果呈現很好的一緻性(P>0.05).結論 RT-LAMP方法具有靈敏度高,特異性彊,操作過程簡捷快速,無需特複雜儀器等優點.適用于EV71感染的快速檢測及分子流行病學的鑑測,具有很好的開髮應用前景.
목적 위장도병독71형(Enterovirus 71,EV71)감염적쾌속진단건립일충간첩、민감、특이적기인검측방법,즉역전록배개도등온핵산확증기술(RT-LAMP).방법 침대EV71 VP1기인적8개구역설계6조특이성인물,건립검측해파서렬적RT-LAMP방법,대기특이성급민감성진행료험증;병대수족구병환자표본진행검측,병여RT-PCR급Real-time PCR방법진행료비교.결과 이용RT-LAMP방법능성공검측도EV71 VP1기인구,등온조건하60min내즉가완성검측,해방법간편쾌첩、민감성고、특이성호;기양성솔고우RT-PCR방법(P<0.05),여Real-time PCR결과정현흔호적일치성(P>0.05).결론 RT-LAMP방법구유령민도고,특이성강,조작과정간첩쾌속,무수특복잡의기등우점.괄용우EV71감염적쾌속검측급분자류행병학적감측,구유흔호적개발응용전경.
