遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2011年
4期
397-403
,共7页
水稻%矮化突变株%Gα蛋白%终止突变%油菜素内酯
水稻%矮化突變株%Gα蛋白%終止突變%油菜素內酯
수도%왜화돌변주%Gα단백%종지돌변%유채소내지
从一批水稻品种"中花11"组织培养苗里分离到一个矮化突变株"C6PS",它的T2代群体株高呈现3:1分离.利用该群体矮化单株与"珍汕97"."牡丹江8.,构建2个F:群体FZ(CZ).FZ(CM),两个群体中高株与矮株均呈现3:1分离,证明该性状变异为单基因控制."C6PS',表现型与已经报道的.wa叨隐性突变体"dl"相似,以DI附近标记RM430检测FZ(CZ)群体墓因型,结果显示群体表型与RM430基因型呈极显著相关(P=0.0001),将该基因初步定位于Dwarfl附近.对"C6PS',及"中花11"进行DI序列分析显示,突变株中DI墓因在其第九个外显子与第九个内含子的剪接位点上发生6个碱基的缺失,根据缺失两侧序列设计C6PS-DIL/R标记,在T:代群体该标记与表型呈现共分离,表明"C6PS"是一种新的Dwafl突变体.cDNA测序显示突变体dl基因转录产物发生26个碱基的缺失,导致移码产生终止突变,从而无法翻译出有功能的Ga蛋白,因此,它是一个Ga功能缺失突变体.叶倾斜度检测显示"C6PS",对油菜素内醋响应比野生型"中花I1"弱.
從一批水稻品種"中花11"組織培養苗裏分離到一箇矮化突變株"C6PS",它的T2代群體株高呈現3:1分離.利用該群體矮化單株與"珍汕97"."牡丹江8.,構建2箇F:群體FZ(CZ).FZ(CM),兩箇群體中高株與矮株均呈現3:1分離,證明該性狀變異為單基因控製."C6PS',錶現型與已經報道的.wa叨隱性突變體"dl"相似,以DI附近標記RM430檢測FZ(CZ)群體墓因型,結果顯示群體錶型與RM430基因型呈極顯著相關(P=0.0001),將該基因初步定位于Dwarfl附近.對"C6PS',及"中花11"進行DI序列分析顯示,突變株中DI墓因在其第九箇外顯子與第九箇內含子的剪接位點上髮生6箇堿基的缺失,根據缺失兩側序列設計C6PS-DIL/R標記,在T:代群體該標記與錶型呈現共分離,錶明"C6PS"是一種新的Dwafl突變體.cDNA測序顯示突變體dl基因轉錄產物髮生26箇堿基的缺失,導緻移碼產生終止突變,從而無法翻譯齣有功能的Ga蛋白,因此,它是一箇Ga功能缺失突變體.葉傾斜度檢測顯示"C6PS",對油菜素內醋響應比野生型"中花I1"弱.
종일비수도품충"중화11"조직배양묘리분리도일개왜화돌변주"C6PS",타적T2대군체주고정현3:1분리.이용해군체왜화단주여"진산97"."모단강8.,구건2개F:군체FZ(CZ).FZ(CM),량개군체중고주여왜주균정현3:1분리,증명해성상변이위단기인공제."C6PS',표현형여이경보도적.wa도은성돌변체"dl"상사,이DI부근표기RM430검측FZ(CZ)군체묘인형,결과현시군체표형여RM430기인형정겁현저상관(P=0.0001),장해기인초보정위우Dwarfl부근.대"C6PS',급"중화11"진행DI서렬분석현시,돌변주중DI묘인재기제구개외현자여제구개내함자적전접위점상발생6개감기적결실,근거결실량측서렬설계C6PS-DIL/R표기,재T:대군체해표기여표형정현공분리,표명"C6PS"시일충신적Dwafl돌변체.cDNA측서현시돌변체dl기인전록산물발생26개감기적결실,도치이마산생종지돌변,종이무법번역출유공능적Ga단백,인차,타시일개Ga공능결실돌변체.협경사도검측현시"C6PS",대유채소내작향응비야생형"중화I1"약.