畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2011年
3期
437-441
,共5页
王韬%唐辉%曾勇庆%李晓宁%闫超%董林松%于希江
王韜%唐輝%曾勇慶%李曉寧%閆超%董林鬆%于希江
왕도%당휘%증용경%리효저%염초%동림송%우희강
猪%显性/KIT位点%拷贝数%MGB探针%荧光定量PCR
豬%顯性/KIT位點%拷貝數%MGB探針%熒光定量PCR
저%현성/KIT위점%고패수%MGB탐침%형광정량PCR
旨在建立一种简便、快速检测猪KIT基因拷贝重复数(CNVs)的方法并应用于未知样品的检测.在KIT外显子2中设计TaqMan-MGB探针和引物,建立荧光实时定量PCR检测KIT基因CNVs的方法.结果表明,TaqMan-MGB探针扩增KIT基因目的片段,不同DNA梯度浓度Ct值差异极显著(P＜0.001),变异系数低(0.12%～0.26%);KIT与内标基因ESR的扩增效率相差只有2.4%;采用聚类分析推测了待测的50枚样品KIT的CNVs分别归属于2、3、4、5、6个拷贝.本研究建立的TaqMan-MGB探针实时荧光定量PCR检测KIT基因CNVs的方法,具有简便、快速、特异性和稳定性好的特点,适合于普通实验室应用.
旨在建立一種簡便、快速檢測豬KIT基因拷貝重複數(CNVs)的方法併應用于未知樣品的檢測.在KIT外顯子2中設計TaqMan-MGB探針和引物,建立熒光實時定量PCR檢測KIT基因CNVs的方法.結果錶明,TaqMan-MGB探針擴增KIT基因目的片段,不同DNA梯度濃度Ct值差異極顯著(P＜0.001),變異繫數低(0.12%～0.26%);KIT與內標基因ESR的擴增效率相差隻有2.4%;採用聚類分析推測瞭待測的50枚樣品KIT的CNVs分彆歸屬于2、3、4、5、6箇拷貝.本研究建立的TaqMan-MGB探針實時熒光定量PCR檢測KIT基因CNVs的方法,具有簡便、快速、特異性和穩定性好的特點,適閤于普通實驗室應用.
지재건립일충간편、쾌속검측저KIT기인고패중복수(CNVs)적방법병응용우미지양품적검측.재KIT외현자2중설계TaqMan-MGB탐침화인물,건립형광실시정량PCR검측KIT기인CNVs적방법.결과표명,TaqMan-MGB탐침확증KIT기인목적편단,불동DNA제도농도Ct치차이겁현저(P＜0.001),변이계수저(0.12%～0.26%);KIT여내표기인ESR적확증효솔상차지유2.4%;채용취류분석추측료대측적50매양품KIT적CNVs분별귀속우2、3、4、5、6개고패.본연구건립적TaqMan-MGB탐침실시형광정량PCR검측KIT기인CNVs적방법,구유간편、쾌속、특이성화은정성호적특점,괄합우보통실험실응용.
