检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2011年
12期
1409-1410
,共2页
黄忠%张新华%阮丽明%颜秀梅%杨洁%陈甫溢%谢克宁%商昌英%谢雪金%卢相彩
黃忠%張新華%阮麗明%顏秀梅%楊潔%陳甫溢%謝剋寧%商昌英%謝雪金%盧相綵
황충%장신화%원려명%안수매%양길%진보일%사극저%상창영%사설금%로상채
缺失型a-地中海贫血%基因携带率%新婚夫妇
缺失型a-地中海貧血%基因攜帶率%新婚伕婦
결실형a-지중해빈혈%기인휴대솔%신혼부부
目的 报道6000对新婚夫妇非缺失型α-地中海贫血(非缺失型型-α地贫)检测结果,了解其基因携带率及分布特征.方法 组织受检对象抽取静脉血,以平均红细胞体积(MCV)小于79 fL为地中海贫血(下称地贫)表型阳性指标,对其中2 891例表型阳性和2 746例表型阴性样品进行非缺失型α-地贫基因分析.结果 6 000对筛查对象检出非缺失型α-地贫257例,非缺失型α-地贫基因携带率为2.14%(257/12 000).临床常见3种非缺失型α-地贫依次为异常血红蛋白CS(HbCS)1.16%(139/12 000)、异常血红蛋白WS(HbWS)0.83%(100/12 000)、异常血红蛋白QS(HbQS)0.15%(18/12 000).结论 本地区为α-地贫高发区,应将a基因分析列入筛查项目,为降低中间型遗传性溶血性贫血病胎儿出生,制定干预方案提供科学依据.
目的 報道6000對新婚伕婦非缺失型α-地中海貧血(非缺失型型-α地貧)檢測結果,瞭解其基因攜帶率及分佈特徵.方法 組織受檢對象抽取靜脈血,以平均紅細胞體積(MCV)小于79 fL為地中海貧血(下稱地貧)錶型暘性指標,對其中2 891例錶型暘性和2 746例錶型陰性樣品進行非缺失型α-地貧基因分析.結果 6 000對篩查對象檢齣非缺失型α-地貧257例,非缺失型α-地貧基因攜帶率為2.14%(257/12 000).臨床常見3種非缺失型α-地貧依次為異常血紅蛋白CS(HbCS)1.16%(139/12 000)、異常血紅蛋白WS(HbWS)0.83%(100/12 000)、異常血紅蛋白QS(HbQS)0.15%(18/12 000).結論 本地區為α-地貧高髮區,應將a基因分析列入篩查項目,為降低中間型遺傳性溶血性貧血病胎兒齣生,製定榦預方案提供科學依據.
목적 보도6000대신혼부부비결실형α-지중해빈혈(비결실형형-α지빈)검측결과,료해기기인휴대솔급분포특정.방법 조직수검대상추취정맥혈,이평균홍세포체적(MCV)소우79 fL위지중해빈혈(하칭지빈)표형양성지표,대기중2 891례표형양성화2 746례표형음성양품진행비결실형α-지빈기인분석.결과 6 000대사사대상검출비결실형α-지빈257례,비결실형α-지빈기인휴대솔위2.14%(257/12 000).림상상견3충비결실형α-지빈의차위이상혈홍단백CS(HbCS)1.16%(139/12 000)、이상혈홍단백WS(HbWS)0.83%(100/12 000)、이상혈홍단백QS(HbQS)0.15%(18/12 000).결론 본지구위α-지빈고발구,응장a기인분석렬입사사항목,위강저중간형유전성용혈성빈혈병태인출생,제정간예방안제공과학의거.
