山西大同大学学报（自然科学版）
山西大同大學學報（自然科學版）
산서대동대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHANXI DATONG UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2012年
1期
52-55
,共4页
类风湿关节炎%甲氨蝶呤%来氟米特
類風濕關節炎%甲氨蝶呤%來氟米特
류풍습관절염%갑안접령%래불미특
目的 评价甲氨喋呤(MTX)联合来氟米特(LEF)及单用MTX治疗类风湿关节炎(RA)的疗效和安全性.方法 90例患者随机分为两组:甲氨蝶呤联合来氟米特组(45例),甲氨蝶呤每周定量口服7.5 mg～ 10mg 1次,来氟米特20 mg每日1次；单用甲氨蝶呤组(45例),甲氨蝶呤每周10mg～15mg 1次,疗程分别为12周及24周.以ACR20为主要评价指标,ACR50、关节疼痛指数、关节肿胀数目、晨僵时间、患者对疼痛的评价(VAS)、患者对疾病活动性的总体评价(VAS)、医生对疾病活动的总体评价(VAS)、健康评估问卷(HAQ)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)具体观察指标为次要评价指标.结果 联合用药组ACR20及各具体观察指标与单药组比较差异有显著性(P＜0.05); ACR50联合用药组高于单药组,但无统计学差异(P＞0.05).两组之间不良反应发生率差异无统计学意义.结论 MTX联合LEF治疗能显著改善RA症状、体征和实验室炎性指标,疗效优于单用MTX;两者联合治疗安全性耐受性好,与单用MTX相比并不增加不良反应的发生率.
目的 評價甲氨喋呤(MTX)聯閤來氟米特(LEF)及單用MTX治療類風濕關節炎(RA)的療效和安全性.方法 90例患者隨機分為兩組:甲氨蝶呤聯閤來氟米特組(45例),甲氨蝶呤每週定量口服7.5 mg～ 10mg 1次,來氟米特20 mg每日1次；單用甲氨蝶呤組(45例),甲氨蝶呤每週10mg～15mg 1次,療程分彆為12週及24週.以ACR20為主要評價指標,ACR50、關節疼痛指數、關節腫脹數目、晨僵時間、患者對疼痛的評價(VAS)、患者對疾病活動性的總體評價(VAS)、醫生對疾病活動的總體評價(VAS)、健康評估問捲(HAQ)、血沉(ESR)、C反應蛋白(CRP)具體觀察指標為次要評價指標.結果 聯閤用藥組ACR20及各具體觀察指標與單藥組比較差異有顯著性(P＜0.05); ACR50聯閤用藥組高于單藥組,但無統計學差異(P＞0.05).兩組之間不良反應髮生率差異無統計學意義.結論 MTX聯閤LEF治療能顯著改善RA癥狀、體徵和實驗室炎性指標,療效優于單用MTX;兩者聯閤治療安全性耐受性好,與單用MTX相比併不增加不良反應的髮生率.
목적 평개갑안첩령(MTX)연합래불미특(LEF)급단용MTX치료류풍습관절염(RA)적료효화안전성.방법 90례환자수궤분위량조:갑안접령연합래불미특조(45례),갑안접령매주정량구복7.5 mg～ 10mg 1차,래불미특20 mg매일1차；단용갑안접령조(45례),갑안접령매주10mg～15mg 1차,료정분별위12주급24주.이ACR20위주요평개지표,ACR50、관절동통지수、관절종창수목、신강시간、환자대동통적평개(VAS)、환자대질병활동성적총체평개(VAS)、의생대질병활동적총체평개(VAS)、건강평고문권(HAQ)、혈침(ESR)、C반응단백(CRP)구체관찰지표위차요평개지표.결과 연합용약조ACR20급각구체관찰지표여단약조비교차이유현저성(P＜0.05); ACR50연합용약조고우단약조,단무통계학차이(P＞0.05).량조지간불량반응발생솔차이무통계학의의.결론 MTX연합LEF치료능현저개선RA증상、체정화실험실염성지표,료효우우단용MTX;량자연합치료안전성내수성호,여단용MTX상비병불증가불량반응적발생솔.
