色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2012年
5期
487-494
,共8页
高也%王彦%王超然%谷雪%阎超
高也%王彥%王超然%穀雪%閻超
고야%왕언%왕초연%곡설%염초
亲水整体柱%制备%毛细管液相色谱%加压毛细管电色谱%胺类化合物%酚类化合物%核苷类化合物
親水整體柱%製備%毛細管液相色譜%加壓毛細管電色譜%胺類化閤物%酚類化閤物%覈苷類化閤物
친수정체주%제비%모세관액상색보%가압모세관전색보%알류화합물%분류화합물%핵감류화합물
以N,N-二甲基-N-甲基丙烯酰胺基丙基-N,N-乙甲基-N-丙烷磺酸内盐(SPP)为单体,季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂及两类不同的致孔剂(乙醇/乙二醇和甲醇/1,4-丁二醇)制备了两种新型亲水性整体柱.为了获得理想的柱效、电渗流速度和渗透性,对制备整体柱的各反应物配比进行了研究和优化.比较了两种整体柱在渗透性和分离样品方面的性能,结果表明,以乙醇/乙二醇为致孔剂制备的整体柱在柱效、分离度方面优于以甲醇/1,4.丁二醇为致孔剂制备的整体柱,但在渗透性方面不及后者.探讨了流动相中盐浓度对核苷类样品保留的影响,发现当甲酸铵浓度从10 mmol/L增加到70 mmol/L时,核苷样品的保留因子呈现先增加后减小的状态.将制备的整体柱用于毛细管液相色谱和加压电色谱分别分离胺类、酚类和核苷类样品,获得了理想的分离效果.在分离酚类和核苷类混合样品时,发现加压毛细管电色谱在分离度和分离速度上均优于毛细管液相色谱.
以N,N-二甲基-N-甲基丙烯酰胺基丙基-N,N-乙甲基-N-丙烷磺痠內鹽(SPP)為單體,季戊四醇三丙烯痠酯(PETA)為交聯劑,偶氮二異丁腈(AIBN)為引髮劑及兩類不同的緻孔劑(乙醇/乙二醇和甲醇/1,4-丁二醇)製備瞭兩種新型親水性整體柱.為瞭穫得理想的柱效、電滲流速度和滲透性,對製備整體柱的各反應物配比進行瞭研究和優化.比較瞭兩種整體柱在滲透性和分離樣品方麵的性能,結果錶明,以乙醇/乙二醇為緻孔劑製備的整體柱在柱效、分離度方麵優于以甲醇/1,4.丁二醇為緻孔劑製備的整體柱,但在滲透性方麵不及後者.探討瞭流動相中鹽濃度對覈苷類樣品保留的影響,髮現噹甲痠銨濃度從10 mmol/L增加到70 mmol/L時,覈苷樣品的保留因子呈現先增加後減小的狀態.將製備的整體柱用于毛細管液相色譜和加壓電色譜分彆分離胺類、酚類和覈苷類樣品,穫得瞭理想的分離效果.在分離酚類和覈苷類混閤樣品時,髮現加壓毛細管電色譜在分離度和分離速度上均優于毛細管液相色譜.
이N,N-이갑기-N-갑기병희선알기병기-N,N-을갑기-N-병완광산내염(SPP)위단체,계무사순삼병희산지(PETA)위교련제,우담이이정정(AIBN)위인발제급량류불동적치공제(을순/을이순화갑순/1,4-정이순)제비료량충신형친수성정체주.위료획득이상적주효、전삼류속도화삼투성,대제비정체주적각반응물배비진행료연구화우화.비교료량충정체주재삼투성화분리양품방면적성능,결과표명,이을순/을이순위치공제제비적정체주재주효、분리도방면우우이갑순/1,4.정이순위치공제제비적정체주,단재삼투성방면불급후자.탐토료류동상중염농도대핵감류양품보류적영향,발현당갑산안농도종10 mmol/L증가도70 mmol/L시,핵감양품적보류인자정현선증가후감소적상태.장제비적정체주용우모세관액상색보화가압전색보분별분리알류、분류화핵감류양품,획득료이상적분리효과.재분리분류화핵감류혼합양품시,발현가압모세관전색보재분리도화분리속도상균우우모세관액상색보.
