中华神经医学杂志
中華神經醫學雜誌
중화신경의학잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROMEDICINE
2007年
8期
770-772
,共3页
脑缺血%细胞周期蛋白D1/CDK4
腦缺血%細胞週期蛋白D1/CDK4
뇌결혈%세포주기단백D1/CDK4
目的 观察脑缺血后细胞周期蛋白(cyclin)D1和它的酶CDK4基因表达,以及这种表达的改变是否影响神经细胞凋亡.方法 成年雄性SD大鼠32只随机分为假手术组(n=4)和实验组(n=28),实验组再进一步分为7个亚组(再灌注2 h,6 h,12 h,1 d,3 d,7 d和14 d,每组n=4).应用线栓法建立SD大鼠大脑中动脉阻塞/再灌注模型,TUNEL法检测神经细胞凋亡,原位杂交检测cyclin D1和CDK4mRNA的表达. 结果 Cyclin D1 mRNA和CDK4mRNA的表达与凋亡细胞的区域基本相同.再灌注2 h脑组织即开始出现神经细胞凋亡,并于1 d分别在皮层区和纹状体区达高峰(分别为72.80±4.66和87.75±0.85).神经细胞cyclin D1 mRNA和CDK4 mRNA的表达分别于再灌注2 h和6 h开始逐渐增强,并于12 h和1 d达高峰(皮质区分别为94.50±2.75和85.75±3.73,纹状体区分别为88.25±5.06和89.80±2.93).结论 Cyclin D1和CDK4选择性地在形态学完整或已经有改变的缺血侧神经元和少突胶质细胞内表达.Cyclin D1/CDK4mRNA表达可能是诱导细胞凋亡的重要因素之一.
目的 觀察腦缺血後細胞週期蛋白(cyclin)D1和它的酶CDK4基因錶達,以及這種錶達的改變是否影響神經細胞凋亡.方法 成年雄性SD大鼠32隻隨機分為假手術組(n=4)和實驗組(n=28),實驗組再進一步分為7箇亞組(再灌註2 h,6 h,12 h,1 d,3 d,7 d和14 d,每組n=4).應用線栓法建立SD大鼠大腦中動脈阻塞/再灌註模型,TUNEL法檢測神經細胞凋亡,原位雜交檢測cyclin D1和CDK4mRNA的錶達. 結果 Cyclin D1 mRNA和CDK4mRNA的錶達與凋亡細胞的區域基本相同.再灌註2 h腦組織即開始齣現神經細胞凋亡,併于1 d分彆在皮層區和紋狀體區達高峰(分彆為72.80±4.66和87.75±0.85).神經細胞cyclin D1 mRNA和CDK4 mRNA的錶達分彆于再灌註2 h和6 h開始逐漸增彊,併于12 h和1 d達高峰(皮質區分彆為94.50±2.75和85.75±3.73,紋狀體區分彆為88.25±5.06和89.80±2.93).結論 Cyclin D1和CDK4選擇性地在形態學完整或已經有改變的缺血側神經元和少突膠質細胞內錶達.Cyclin D1/CDK4mRNA錶達可能是誘導細胞凋亡的重要因素之一.
목적 관찰뇌결혈후세포주기단백(cyclin)D1화타적매CDK4기인표체,이급저충표체적개변시부영향신경세포조망.방법 성년웅성SD대서32지수궤분위가수술조(n=4)화실험조(n=28),실험조재진일보분위7개아조(재관주2 h,6 h,12 h,1 d,3 d,7 d화14 d,매조n=4).응용선전법건립SD대서대뇌중동맥조새/재관주모형,TUNEL법검측신경세포조망,원위잡교검측cyclin D1화CDK4mRNA적표체. 결과 Cyclin D1 mRNA화CDK4mRNA적표체여조망세포적구역기본상동.재관주2 h뇌조직즉개시출현신경세포조망,병우1 d분별재피층구화문상체구체고봉(분별위72.80±4.66화87.75±0.85).신경세포cyclin D1 mRNA화CDK4 mRNA적표체분별우재관주2 h화6 h개시축점증강,병우12 h화1 d체고봉(피질구분별위94.50±2.75화85.75±3.73,문상체구분별위88.25±5.06화89.80±2.93).결론 Cyclin D1화CDK4선택성지재형태학완정혹이경유개변적결혈측신경원화소돌효질세포내표체.Cyclin D1/CDK4mRNA표체가능시유도세포조망적중요인소지일.
