第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2003年
13期
1156-1158
,共3页
蔡莉%惠延年%王琳%Muckersie E%Taylor J%Jiang HR%Forrester JV
蔡莉%惠延年%王琳%Muckersie E%Taylor J%Jiang HR%Forrester JV
채리%혜연년%왕림%Muckersie E%Taylor J%Jiang HR%Forrester JV
树突状细胞%转化生长因子-β2%混合淋巴细胞反应%调节性T细胞
樹突狀細胞%轉化生長因子-β2%混閤淋巴細胞反應%調節性T細胞
수돌상세포%전화생장인자-β2%혼합림파세포반응%조절성T세포
目的: 研究转化生长因子-β2 (TGF-β2)对树突状细胞(dendritic cells, DC)表型和功能的影响. 方法: 体外培养骨髓来源的DC(BMDC)及TGF-β2诱导的DC(TGFβ2-DC). 采用双色免疫荧光化学染色或流式细胞仪(FCM)分析DC的细胞表型. 分离纯化脾脏来源的同种异体T细胞和CD4+ T细胞. 用BMDC及TGFβ2-DC刺激T细胞增殖,并用混合淋巴细胞反应(MLR)测定其能力. 在CD4+ T细胞与BMDC或TGFβ2-DC共培养5 d后,用FCM检测CD4+ T细胞表型的变化. 结果: BMDC表现为CD11c, CD86, MHC class II+和CD8а-的髓系DC. TGF-β2的诱导抑制了DC表面协同刺激分子、MHC classII的表达(P<0.01),并抑制其刺激同种异体T细胞增殖的能力. 与BMDC诱导的CD4+ T细胞相比,TGFβ2-DC诱导的CD4+ T细胞CD152(细胞毒T淋巴细胞相关分子4, CTLA-4)表达上升(P<0.01). 结论: TGF-β2的诱导促使DC表面协同刺激因子表达下降,T细胞合成CTLA-4增加,T细胞的活化和增殖受到明显抑制.
目的: 研究轉化生長因子-β2 (TGF-β2)對樹突狀細胞(dendritic cells, DC)錶型和功能的影響. 方法: 體外培養骨髓來源的DC(BMDC)及TGF-β2誘導的DC(TGFβ2-DC). 採用雙色免疫熒光化學染色或流式細胞儀(FCM)分析DC的細胞錶型. 分離純化脾髒來源的同種異體T細胞和CD4+ T細胞. 用BMDC及TGFβ2-DC刺激T細胞增殖,併用混閤淋巴細胞反應(MLR)測定其能力. 在CD4+ T細胞與BMDC或TGFβ2-DC共培養5 d後,用FCM檢測CD4+ T細胞錶型的變化. 結果: BMDC錶現為CD11c, CD86, MHC class II+和CD8а-的髓繫DC. TGF-β2的誘導抑製瞭DC錶麵協同刺激分子、MHC classII的錶達(P<0.01),併抑製其刺激同種異體T細胞增殖的能力. 與BMDC誘導的CD4+ T細胞相比,TGFβ2-DC誘導的CD4+ T細胞CD152(細胞毒T淋巴細胞相關分子4, CTLA-4)錶達上升(P<0.01). 結論: TGF-β2的誘導促使DC錶麵協同刺激因子錶達下降,T細胞閤成CTLA-4增加,T細胞的活化和增殖受到明顯抑製.
목적: 연구전화생장인자-β2 (TGF-β2)대수돌상세포(dendritic cells, DC)표형화공능적영향. 방법: 체외배양골수래원적DC(BMDC)급TGF-β2유도적DC(TGFβ2-DC). 채용쌍색면역형광화학염색혹류식세포의(FCM)분석DC적세포표형. 분리순화비장래원적동충이체T세포화CD4+ T세포. 용BMDC급TGFβ2-DC자격T세포증식,병용혼합림파세포반응(MLR)측정기능력. 재CD4+ T세포여BMDC혹TGFβ2-DC공배양5 d후,용FCM검측CD4+ T세포표형적변화. 결과: BMDC표현위CD11c, CD86, MHC class II+화CD8а-적수계DC. TGF-β2적유도억제료DC표면협동자격분자、MHC classII적표체(P<0.01),병억제기자격동충이체T세포증식적능력. 여BMDC유도적CD4+ T세포상비,TGFβ2-DC유도적CD4+ T세포CD152(세포독T림파세포상관분자4, CTLA-4)표체상승(P<0.01). 결론: TGF-β2적유도촉사DC표면협동자격인자표체하강,T세포합성CTLA-4증가,T세포적활화화증식수도명현억제.