吉林大学学报(医学版)
吉林大學學報(醫學版)
길림대학학보(의학판)
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION)
2004年
1期
49-51
,共3页
侯治富%卜丽莎%董贵福%王维忠%郑斐
侯治富%蔔麗莎%董貴福%王維忠%鄭斐
후치부%복려사%동귀복%왕유충%정비
p21WAF1/CIP1%Hela细胞%脂质体%基因转移技术
p21WAF1/CIP1%Hela細胞%脂質體%基因轉移技術
p21WAF1/CIP1%Hela세포%지질체%기인전이기술
目的:建立高效、稳定表达p21WAF1/CIP1人宫颈癌细胞株Hela-pcDNA3-WAF1.方法:应用脂质体(lipofectin)将质粒pcDNA3和重组质粒pcDNA3-WAF1分别转入人宫颈癌细胞系Hela细胞;经G418筛选,转染阳性细胞连续传代培养,并应用免疫荧光技术监测重组基因p21WAF1/CIP1翻译水平的表达活性.结果:经G418筛选,Hela细胞全部死亡,转染质粒pcDNA3和重组质粒pcDNA3-WAF1的Hela细胞存活,并可连续传代培养30代;免疫荧光技术监测p21WAF1/CIP1表达结果显示:转染重组质粒pcDNA3-WAF1的Hela细胞p21WAF1/CIP1表达阳性细胞率(92.83%)显著高于转染质粒pcDNA3(12.26%)和Hela细胞组(5.63%)(F=17218.22,P＜0.001);各代间差异无显著性(F=1.562,P＞0.05).结论:建立一株高效、稳定表达p21WAF1/CIP1人宫颈癌细胞株Hela-pcDNA3-WAF1.
目的:建立高效、穩定錶達p21WAF1/CIP1人宮頸癌細胞株Hela-pcDNA3-WAF1.方法:應用脂質體(lipofectin)將質粒pcDNA3和重組質粒pcDNA3-WAF1分彆轉入人宮頸癌細胞繫Hela細胞;經G418篩選,轉染暘性細胞連續傳代培養,併應用免疫熒光技術鑑測重組基因p21WAF1/CIP1翻譯水平的錶達活性.結果:經G418篩選,Hela細胞全部死亡,轉染質粒pcDNA3和重組質粒pcDNA3-WAF1的Hela細胞存活,併可連續傳代培養30代;免疫熒光技術鑑測p21WAF1/CIP1錶達結果顯示:轉染重組質粒pcDNA3-WAF1的Hela細胞p21WAF1/CIP1錶達暘性細胞率(92.83%)顯著高于轉染質粒pcDNA3(12.26%)和Hela細胞組(5.63%)(F=17218.22,P＜0.001);各代間差異無顯著性(F=1.562,P＞0.05).結論:建立一株高效、穩定錶達p21WAF1/CIP1人宮頸癌細胞株Hela-pcDNA3-WAF1.
목적:건립고효、은정표체p21WAF1/CIP1인궁경암세포주Hela-pcDNA3-WAF1.방법:응용지질체(lipofectin)장질립pcDNA3화중조질립pcDNA3-WAF1분별전입인궁경암세포계Hela세포;경G418사선,전염양성세포련속전대배양,병응용면역형광기술감측중조기인p21WAF1/CIP1번역수평적표체활성.결과:경G418사선,Hela세포전부사망,전염질립pcDNA3화중조질립pcDNA3-WAF1적Hela세포존활,병가련속전대배양30대;면역형광기술감측p21WAF1/CIP1표체결과현시:전염중조질립pcDNA3-WAF1적Hela세포p21WAF1/CIP1표체양성세포솔(92.83%)현저고우전염질립pcDNA3(12.26%)화Hela세포조(5.63%)(F=17218.22,P＜0.001);각대간차이무현저성(F=1.562,P＞0.05).결론:건립일주고효、은정표체p21WAF1/CIP1인궁경암세포주Hela-pcDNA3-WAF1.
