中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2007年
5期
692-695
,共4页
智庆文%张凤英%柴敏%于新惠%孙曼霁
智慶文%張鳳英%柴敏%于新惠%孫曼霽
지경문%장봉영%시민%우신혜%손만제
转基因番茄%人表皮生长因子
轉基因番茄%人錶皮生長因子
전기인번가%인표피생장인자
目的 以转基因番茄生产人表皮生长因子(hEGF).方法 构建hEGF基因的表达载体pCAM-35S-hEGF,通过电激法转化到农杆菌菌株C58中,采用叶盘法转化番茄品系cg2002-14.结果 子叶经发芽及生根诱导培养后得到了再+生植株.PCR分析表明,hEGF基因已整合到番茄的基因组中.放射免疫法(RIA)测得hEGF在果实中平均含量为3.78 ng·g-1.结论 成功构建了hEGF基因的表达载体,获得了表达hEGF的转基因番茄植株.
目的 以轉基因番茄生產人錶皮生長因子(hEGF).方法 構建hEGF基因的錶達載體pCAM-35S-hEGF,通過電激法轉化到農桿菌菌株C58中,採用葉盤法轉化番茄品繫cg2002-14.結果 子葉經髮芽及生根誘導培養後得到瞭再+生植株.PCR分析錶明,hEGF基因已整閤到番茄的基因組中.放射免疫法(RIA)測得hEGF在果實中平均含量為3.78 ng·g-1.結論 成功構建瞭hEGF基因的錶達載體,穫得瞭錶達hEGF的轉基因番茄植株.
목적 이전기인번가생산인표피생장인자(hEGF).방법 구건hEGF기인적표체재체pCAM-35S-hEGF,통과전격법전화도농간균균주C58중,채용협반법전화번가품계cg2002-14.결과 자협경발아급생근유도배양후득도료재+생식주.PCR분석표명,hEGF기인이정합도번가적기인조중.방사면역법(RIA)측득hEGF재과실중평균함량위3.78 ng·g-1.결론 성공구건료hEGF기인적표체재체,획득료표체hEGF적전기인번가식주.
