CAJ | 학술논문

目的:探讨心房钠尿肽(ANP)对脂多糖(LPS)引起肺泡Ⅱ型上皮细胞(AT-Ⅱ)损伤的治疗作用.方法:分离培养AT-Ⅱ,以LPS复制大鼠AT-Ⅱ损伤模型,分别给予10-6、10-7、10-8 mol/L等不同剂量的ANP进行治疗,通过观察4 h、12 h、24 h等时点细胞培养上清液中LDH、MDA、AKP、总磷脂(TPL)水平及细胞培养上清液的表面张力(ST)变化,研究ANP对LPS引起的AT-Ⅱ损伤的治疗作用.结果:在不同剂量、不同时点条件下,各ANP组细胞培养上清液LDH、AKP活性及MDA含量均明显低于LPS组,呈明显的剂量依赖性和时间依赖性,以高剂量组(10-6)和12 h时点疗效最佳.以12 h时点为例,细胞培养上清液中AKP活性为:control(43.5±10.4) U/L,LPS (98.1±16.4) U/L,LPS+ANP(10-6) (46.4±10.5) U/L,LPS+ANP(10-7) (60.7±9.5) U/L,LPS+ANP(10-8) (91.3±13.9) U/L.LPS组细胞培养上清液中TPL含量明显低于对照组、ST水平明显高于对照组,不同剂量、不同时点的各ANP组细胞培养上清液中TPL含量均不同程度地高于对应的LPS组,各ANP组细胞培养上清液中的ST水平均低于对应的LPS组.结论:ANP可显著减轻LPS引起的AT-Ⅱ损伤, 促进肺表面活性物质(PS)的合成、分泌,且该作用有明显的剂量依赖性和时间依赖性.
목적:탐토심방납뇨태(ANP)대지다당(LPS)인기폐포Ⅱ형상피세포(AT-Ⅱ)손상적치료작용.방법:분리배양AT-Ⅱ,이LPS복제대서AT-Ⅱ손상모형,분별급여10-6、10-7、10-8 mol/L등불동제량적ANP진행치료,통과관찰4 h、12 h、24 h등시점세포배양상청액중LDH、MDA、AKP、총린지(TPL)수평급세포배양상청액적표면장력(ST)변화,연구ANP대LPS인기적AT-Ⅱ손상적치료작용.결과:재불동제량、불동시점조건하,각ANP조세포배양상청액LDH、AKP활성급MDA함량균명현저우LPS조,정명현적제량의뢰성화시간의뢰성,이고제량조(10-6)화12 h시점료효최가.이12 h시점위례,세포배양상청액중AKP활성위:control(43.5±10.4) U/L,LPS (98.1±16.4) U/L,LPS+ANP(10-6) (46.4±10.5) U/L,LPS+ANP(10-7) (60.7±9.5) U/L,LPS+ANP(10-8) (91.3±13.9) U/L.LPS조세포배양상청액중TPL함량명현저우대조조、ST수평명현고우대조조,불동제량、불동시점적각ANP조세포배양상청액중TPL함량균불동정도지고우대응적LPS조,각ANP조세포배양상청액중적ST수평균저우대응적LPS조.결론:ANP가현저감경LPS인기적AT-Ⅱ손상, 촉진폐표면활성물질(PS)적합성、분비,차해작용유명현적제량의뢰성화시간의뢰성.