诊断学理论与实践
診斷學理論與實踐
진단학이론여실천
JOURNAL OF DIAGNOSTICS CONCEPTS & PRACTICE
2007年
6期
525-529
,共5页
胡亮%倪培华%徐洪%赵涵芳%吴洁敏%钱关祥
鬍亮%倪培華%徐洪%趙涵芳%吳潔敏%錢關祥
호량%예배화%서홍%조함방%오길민%전관상
人肾皮质近曲小管上皮细胞%细胞凋亡%信号传导
人腎皮質近麯小管上皮細胞%細胞凋亡%信號傳導
인신피질근곡소관상피세포%세포조망%신호전도
目的:探讨葡萄糖诱导人肾皮质近曲小管上皮细胞(HK-2)凋亡的信号传导途径.方法:利用葡萄糖诱导细胞凋亡:将不同浓度葡萄糖作用于HK-2细胞不同时间,并经透射电镜观察、流式细胞仪(FCM)检测凋亡细胞.采用抑制剂拮抗葡萄糖诱导凋亡:分别将不同浓度的蛋白激酶C抑制剂(hypericin)、半胱氨酸蛋白酶(caspase-3)抑制剂(apopain)、蛋白酪氨酸激酶抑制剂(genistein)、一氧化氮合酶抑制剂(NAME)作用于HK-2细胞30 min,再加50 mmol/L葡萄糖作用48 h,后行FCM检测HK-2细胞凋亡情况.结果:50 mmol/L葡萄糖作用48 h可诱导HK-2细胞发生凋亡,并可通过透射电镜观察到凋亡小体,而FCM检测发现10-4 mmol/L hypericin、10-4 mmol/L和10-6 mmol/L apopain、10-7 mmol/L genistein、10-2 mmol/L NAME可明显抑制葡萄糖诱导的HK-2细胞凋亡.结论:蛋白激酶C、caspase-3、蛋白酪氨酸激酶、一氧化氮(NO)都参与了葡萄糖诱导HK-2细胞凋亡的信号传导过程.
目的:探討葡萄糖誘導人腎皮質近麯小管上皮細胞(HK-2)凋亡的信號傳導途徑.方法:利用葡萄糖誘導細胞凋亡:將不同濃度葡萄糖作用于HK-2細胞不同時間,併經透射電鏡觀察、流式細胞儀(FCM)檢測凋亡細胞.採用抑製劑拮抗葡萄糖誘導凋亡:分彆將不同濃度的蛋白激酶C抑製劑(hypericin)、半胱氨痠蛋白酶(caspase-3)抑製劑(apopain)、蛋白酪氨痠激酶抑製劑(genistein)、一氧化氮閤酶抑製劑(NAME)作用于HK-2細胞30 min,再加50 mmol/L葡萄糖作用48 h,後行FCM檢測HK-2細胞凋亡情況.結果:50 mmol/L葡萄糖作用48 h可誘導HK-2細胞髮生凋亡,併可通過透射電鏡觀察到凋亡小體,而FCM檢測髮現10-4 mmol/L hypericin、10-4 mmol/L和10-6 mmol/L apopain、10-7 mmol/L genistein、10-2 mmol/L NAME可明顯抑製葡萄糖誘導的HK-2細胞凋亡.結論:蛋白激酶C、caspase-3、蛋白酪氨痠激酶、一氧化氮(NO)都參與瞭葡萄糖誘導HK-2細胞凋亡的信號傳導過程.
목적:탐토포도당유도인신피질근곡소관상피세포(HK-2)조망적신호전도도경.방법:이용포도당유도세포조망:장불동농도포도당작용우HK-2세포불동시간,병경투사전경관찰、류식세포의(FCM)검측조망세포.채용억제제길항포도당유도조망:분별장불동농도적단백격매C억제제(hypericin)、반광안산단백매(caspase-3)억제제(apopain)、단백락안산격매억제제(genistein)、일양화담합매억제제(NAME)작용우HK-2세포30 min,재가50 mmol/L포도당작용48 h,후행FCM검측HK-2세포조망정황.결과:50 mmol/L포도당작용48 h가유도HK-2세포발생조망,병가통과투사전경관찰도조망소체,이FCM검측발현10-4 mmol/L hypericin、10-4 mmol/L화10-6 mmol/L apopain、10-7 mmol/L genistein、10-2 mmol/L NAME가명현억제포도당유도적HK-2세포조망.결론:단백격매C、caspase-3、단백락안산격매、일양화담(NO)도삼여료포도당유도HK-2세포조망적신호전도과정.
