中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2008年
18期
1424-1426
,共3页
梯度洗脱高效液相色谱法%克拉霉素缓释片%有关物质
梯度洗脫高效液相色譜法%剋拉黴素緩釋片%有關物質
제도세탈고효액상색보법%극랍매소완석편%유관물질
目的 建立梯度洗脱HPLC测定克拉霉素缓释片的有关物质,方法采用kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,0.476%磷酸二氢钾溶液(用1 mol·L-1磷酸调pH至4.4)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1.1mL·min-1,检测波长205 nm,柱温40℃.结果 克拉霉素在1.73～17.31 mg·L-1内,浓度与峰面积呈良好线性,r=0.999 9.结论 本法简便,准确,可定量测定克拉霉素缓释片的有关物质.
目的 建立梯度洗脫HPLC測定剋拉黴素緩釋片的有關物質,方法採用kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色譜柱,0.476%燐痠二氫鉀溶液(用1 mol·L-1燐痠調pH至4.4)為流動相A,乙腈為流動相B,梯度洗脫,流速1.1mL·min-1,檢測波長205 nm,柱溫40℃.結果 剋拉黴素在1.73～17.31 mg·L-1內,濃度與峰麵積呈良好線性,r=0.999 9.結論 本法簡便,準確,可定量測定剋拉黴素緩釋片的有關物質.
목적 건립제도세탈HPLC측정극랍매소완석편적유관물질,방법채용kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)색보주,0.476%린산이경갑용액(용1 mol·L-1린산조pH지4.4)위류동상A,을정위류동상B,제도세탈,류속1.1mL·min-1,검측파장205 nm,주온40℃.결과 극랍매소재1.73～17.31 mg·L-1내,농도여봉면적정량호선성,r=0.999 9.결론 본법간편,준학,가정량측정극랍매소완석편적유관물질.
