全科医学临床与教育
全科醫學臨床與教育
전과의학림상여교육
CLINICAL EDUCATION OF GENERAL PRACTICE
2008年
5期
380-382,封2,封3
,共5页
李谷%马力%龚江标%徐锦芳%杨小锋%詹仁雅
李穀%馬力%龔江標%徐錦芳%楊小鋒%詹仁雅
리곡%마력%공강표%서금방%양소봉%첨인아
胶质瘤%基因治疗%真核表达栽体%转染
膠質瘤%基因治療%真覈錶達栽體%轉染
효질류%기인치료%진핵표체재체%전염
目的 构建重组基因表达栽体PcDNA-sTRAIL并观察其对C6胶质瘤细胞的抑制作用.方法 通过PCR扩增和定向克隆技术构建重组真核表达栽体PcDNA-sTRAIL.以阳离子脂质体介导转染C6胶质瘤细胞并用流式细胞仪观测时细胞增殖的影响.结果 经过测序鉴定和蛋白表达检测证实,重组真核表达载体PcDNA-sTRAIL构建成功.阳离子脂质体介导质粒转染C6胶质瘤细胞阳性率达50%.脂质体PcDNA-sTRAIL转染C6细胞后,相比未转染、空质粒转染、Lipofectin转染组C6胶质瘤细胞增殖抑制、细胞凋亡明显增加(t分别:9.52、7.20、2.84,P均＜0.05).结论 成功构建了sTRAIL基因的真核表达载体,并从体外实验中初步证实了其对C6胶质瘤细胞增殖具有明显的抑制作用.
目的 構建重組基因錶達栽體PcDNA-sTRAIL併觀察其對C6膠質瘤細胞的抑製作用.方法 通過PCR擴增和定嚮剋隆技術構建重組真覈錶達栽體PcDNA-sTRAIL.以暘離子脂質體介導轉染C6膠質瘤細胞併用流式細胞儀觀測時細胞增殖的影響.結果 經過測序鑒定和蛋白錶達檢測證實,重組真覈錶達載體PcDNA-sTRAIL構建成功.暘離子脂質體介導質粒轉染C6膠質瘤細胞暘性率達50%.脂質體PcDNA-sTRAIL轉染C6細胞後,相比未轉染、空質粒轉染、Lipofectin轉染組C6膠質瘤細胞增殖抑製、細胞凋亡明顯增加(t分彆:9.52、7.20、2.84,P均＜0.05).結論 成功構建瞭sTRAIL基因的真覈錶達載體,併從體外實驗中初步證實瞭其對C6膠質瘤細胞增殖具有明顯的抑製作用.
목적 구건중조기인표체재체PcDNA-sTRAIL병관찰기대C6효질류세포적억제작용.방법 통과PCR확증화정향극륭기술구건중조진핵표체재체PcDNA-sTRAIL.이양리자지질체개도전염C6효질류세포병용류식세포의관측시세포증식적영향.결과 경과측서감정화단백표체검측증실,중조진핵표체재체PcDNA-sTRAIL구건성공.양리자지질체개도질립전염C6효질류세포양성솔체50%.지질체PcDNA-sTRAIL전염C6세포후,상비미전염、공질립전염、Lipofectin전염조C6효질류세포증식억제、세포조망명현증가(t분별:9.52、7.20、2.84,P균＜0.05).결론 성공구건료sTRAIL기인적진핵표체재체,병종체외실험중초보증실료기대C6효질류세포증식구유명현적억제작용.
