内蒙古医学杂志
內矇古醫學雜誌
내몽고의학잡지
INNER MONGOLIA MEDICAL JOURNAL
2008年
12期
1436-1438
,共3页
过敏性紫癜%儿童%蒙古族%HLA-B基因%PCR-SSO
過敏性紫癜%兒童%矇古族%HLA-B基因%PCR-SSO
과민성자전%인동%몽고족%HLA-B기인%PCR-SSO
目的:探索内蒙地区蒙古族儿童过敏性紫癜(AP)与HLA-B等位基因的关联性,可望找出相关基因,以探寻AP的部分发病机制及其防治前景.方法:采用病例对照研究策略,引入PCR-SSO技术,在蒙古族儿童人群中,选择AP儿童病例组56例和健康儿童对照组66例,进行HLA-B等位基因的型别分析.基因频率比较在单因素四格表x2检验或Fisher检验的基础上,再做Logistic多元回归分析.结果:病例组HLA-B*15等位基因频率为26.8%,比对照组的10.6%增高(P=0.001);而病例组HLA-B*07和HLA -B*40等位基因频率分别为1.8%和7.1%,分别比对照组的12.1%和16.7%降低(x2分别为9.472和5.086,P分别为0.002和0.024).结论:HLA-B*15可能是内蒙地区蒙古族儿童AP发病单体型中的一个遗传易感基因;而HLA-B*07和HLA-B*40可能为其两个遗传保护基因.
目的:探索內矇地區矇古族兒童過敏性紫癜(AP)與HLA-B等位基因的關聯性,可望找齣相關基因,以探尋AP的部分髮病機製及其防治前景.方法:採用病例對照研究策略,引入PCR-SSO技術,在矇古族兒童人群中,選擇AP兒童病例組56例和健康兒童對照組66例,進行HLA-B等位基因的型彆分析.基因頻率比較在單因素四格錶x2檢驗或Fisher檢驗的基礎上,再做Logistic多元迴歸分析.結果:病例組HLA-B*15等位基因頻率為26.8%,比對照組的10.6%增高(P=0.001);而病例組HLA-B*07和HLA -B*40等位基因頻率分彆為1.8%和7.1%,分彆比對照組的12.1%和16.7%降低(x2分彆為9.472和5.086,P分彆為0.002和0.024).結論:HLA-B*15可能是內矇地區矇古族兒童AP髮病單體型中的一箇遺傳易感基因;而HLA-B*07和HLA-B*40可能為其兩箇遺傳保護基因.
목적:탐색내몽지구몽고족인동과민성자전(AP)여HLA-B등위기인적관련성,가망조출상관기인,이탐심AP적부분발병궤제급기방치전경.방법:채용병례대조연구책략,인입PCR-SSO기술,재몽고족인동인군중,선택AP인동병례조56례화건강인동대조조66례,진행HLA-B등위기인적형별분석.기인빈솔비교재단인소사격표x2검험혹Fisher검험적기출상,재주Logistic다원회귀분석.결과:병례조HLA-B*15등위기인빈솔위26.8%,비대조조적10.6%증고(P=0.001);이병례조HLA-B*07화HLA -B*40등위기인빈솔분별위1.8%화7.1%,분별비대조조적12.1%화16.7%강저(x2분별위9.472화5.086,P분별위0.002화0.024).결론:HLA-B*15가능시내몽지구몽고족인동AP발병단체형중적일개유전역감기인;이HLA-B*07화HLA-B*40가능위기량개유전보호기인.
