上海交通大学学报(医学版)
上海交通大學學報(醫學版)
상해교통대학학보(의학판)
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2008年
12期
1535-1540
,共6页
姜培娟%林其德%鲍世民%赵爱民%肖世金
薑培娟%林其德%鮑世民%趙愛民%肖世金
강배연%림기덕%포세민%조애민%초세금
趋化因子受体%CCR3%CCR5%CXCR3%CD4+T细胞%自然流产
趨化因子受體%CCR3%CCR5%CXCR3%CD4+T細胞%自然流產
추화인자수체%CCR3%CCR5%CXCR3%CD4+T세포%자연유산
目的 探讨外周血、脾脏、胸腺趋化因子受体CCR3、CCR5、CXCR3与自然流产的关系.方法 用双标记流式细胞分析技术检测自然流产模型组小鼠(CBA/J×DBA/2,n=14)、正常妊娠模型组小鼠(CBA/J×BALB/c,n=13)和正常非孕组小鼠(CBA/J,n=11)外周血、脾脏以及胸腺中CD4+T细胞CCR3、CCR5和CXCR3这三类趋化因子受体的表达.结果 自然流产模型组外周血CD4+T细胞CCR3的表达率低于正常妊娠模型组(P<0.01),CCR5和CXCR3高于正常妊娠模型组(P<0.05,P<0.01);但三个指标与正常非孕组相比,差异均无统计学意义(P>0.05).自然流产模型组脾脏CD4+ T细胞CCR3的表达率低于正常妊娠模型组(P<0.01).高于正常非孕组(P<0.05);而CCR5和CXCR3高于正常妊娠模型组(P<0.05),但与正常非孕组相比,差异无统计学意义(P>0.05).自然流产模型组胸腺CD4+ T细胞CCR3的表达率低于正常妊娠模型组(P<0.05),高于正常非孕组(P<0.01);而CXCR3的表达率高于正常妊娠模型组(P<0.05).但与正常非孕组相比,差异无统计学意义(P>0.05);CCR5与其他两组相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 CD4+T细胞上CCR3、CCR5和CXCR3的表达异常可能在自然流产的发病中起作用.
目的 探討外週血、脾髒、胸腺趨化因子受體CCR3、CCR5、CXCR3與自然流產的關繫.方法 用雙標記流式細胞分析技術檢測自然流產模型組小鼠(CBA/J×DBA/2,n=14)、正常妊娠模型組小鼠(CBA/J×BALB/c,n=13)和正常非孕組小鼠(CBA/J,n=11)外週血、脾髒以及胸腺中CD4+T細胞CCR3、CCR5和CXCR3這三類趨化因子受體的錶達.結果 自然流產模型組外週血CD4+T細胞CCR3的錶達率低于正常妊娠模型組(P<0.01),CCR5和CXCR3高于正常妊娠模型組(P<0.05,P<0.01);但三箇指標與正常非孕組相比,差異均無統計學意義(P>0.05).自然流產模型組脾髒CD4+ T細胞CCR3的錶達率低于正常妊娠模型組(P<0.01).高于正常非孕組(P<0.05);而CCR5和CXCR3高于正常妊娠模型組(P<0.05),但與正常非孕組相比,差異無統計學意義(P>0.05).自然流產模型組胸腺CD4+ T細胞CCR3的錶達率低于正常妊娠模型組(P<0.05),高于正常非孕組(P<0.01);而CXCR3的錶達率高于正常妊娠模型組(P<0.05).但與正常非孕組相比,差異無統計學意義(P>0.05);CCR5與其他兩組相比,差異無統計學意義(P>0.05).結論 CD4+T細胞上CCR3、CCR5和CXCR3的錶達異常可能在自然流產的髮病中起作用.
목적 탐토외주혈、비장、흉선추화인자수체CCR3、CCR5、CXCR3여자연유산적관계.방법 용쌍표기류식세포분석기술검측자연유산모형조소서(CBA/J×DBA/2,n=14)、정상임신모형조소서(CBA/J×BALB/c,n=13)화정상비잉조소서(CBA/J,n=11)외주혈、비장이급흉선중CD4+T세포CCR3、CCR5화CXCR3저삼류추화인자수체적표체.결과 자연유산모형조외주혈CD4+T세포CCR3적표체솔저우정상임신모형조(P<0.01),CCR5화CXCR3고우정상임신모형조(P<0.05,P<0.01);단삼개지표여정상비잉조상비,차이균무통계학의의(P>0.05).자연유산모형조비장CD4+ T세포CCR3적표체솔저우정상임신모형조(P<0.01).고우정상비잉조(P<0.05);이CCR5화CXCR3고우정상임신모형조(P<0.05),단여정상비잉조상비,차이무통계학의의(P>0.05).자연유산모형조흉선CD4+ T세포CCR3적표체솔저우정상임신모형조(P<0.05),고우정상비잉조(P<0.01);이CXCR3적표체솔고우정상임신모형조(P<0.05).단여정상비잉조상비,차이무통계학의의(P>0.05);CCR5여기타량조상비,차이무통계학의의(P>0.05).결론 CD4+T세포상CCR3、CCR5화CXCR3적표체이상가능재자연유산적발병중기작용.