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CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2009年
1期
102-106
,共5页
微芯片电泳%超负荷电动供给%电动进样%过渡等速电泳%DNA片段
微芯片電泳%超負荷電動供給%電動進樣%過渡等速電泳%DNA片段
미심편전영%초부하전동공급%전동진양%과도등속전영%DNA편단
采用超负荷电动供给(electrokinetic supercharging,EKS)预浓缩技术,在微芯片电泳(MCE)上对脱氧核糖核酸(DNA)片段进行浓缩和分离.EKS是集合样品电动进样(EKI)和过渡等速电泳(tITP)的一种在线浓缩方法.研究表明:采用该方法后,在40.5 mm长的单通道芯片上能够实现对低浓度样品的大量进样、浓缩和基线分离.在普通的紫外检测条件(检测波长为260 nm)下,对DNA片段的平均检出限(S/N=3)约为0.07 mg/L,仅为十字芯片上的微芯片电泳检出限的1/40.本文还对浓缩过程中的一些关键因素和定性分析进行了探讨.
採用超負荷電動供給(electrokinetic supercharging,EKS)預濃縮技術,在微芯片電泳(MCE)上對脫氧覈糖覈痠(DNA)片段進行濃縮和分離.EKS是集閤樣品電動進樣(EKI)和過渡等速電泳(tITP)的一種在線濃縮方法.研究錶明:採用該方法後,在40.5 mm長的單通道芯片上能夠實現對低濃度樣品的大量進樣、濃縮和基線分離.在普通的紫外檢測條件(檢測波長為260 nm)下,對DNA片段的平均檢齣限(S/N=3)約為0.07 mg/L,僅為十字芯片上的微芯片電泳檢齣限的1/40.本文還對濃縮過程中的一些關鍵因素和定性分析進行瞭探討.
채용초부하전동공급(electrokinetic supercharging,EKS)예농축기술,재미심편전영(MCE)상대탈양핵당핵산(DNA)편단진행농축화분리.EKS시집합양품전동진양(EKI)화과도등속전영(tITP)적일충재선농축방법.연구표명:채용해방법후,재40.5 mm장적단통도심편상능구실현대저농도양품적대량진양、농축화기선분리.재보통적자외검측조건(검측파장위260 nm)하,대DNA편단적평균검출한(S/N=3)약위0.07 mg/L,부위십자심편상적미심편전영검출한적1/40.본문환대농축과정중적일사관건인소화정성분석진행료탐토.
