曲阜师范大学学报(自然科学版)
麯阜師範大學學報(自然科學版)
곡부사범대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF QUFU NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2009年
1期
90-94
,共5页
王东宽%董晓波%薛慧良%宛新荣%徐来祥
王東寬%董曉波%薛慧良%宛新榮%徐來祥
왕동관%동효파%설혜량%완신영%서래상
黑线仓鼠%PRLR基因%克隆%序列分析
黑線倉鼠%PRLR基因%剋隆%序列分析
흑선창서%PRLR기인%극륭%서렬분석
采用基因克隆方法首次扩增出黑线仓鼠催乳索受体(Prolactin Receptor,PRLR)基因5'端部分序列(GenBank登录号为EU826030),测序结果表明该片段的有效长度为379 bp.包含部分5'调控区、exonl及部分intronl.该序列与其它物种相应区域的同源性比较结果:黑线仓鼠与人、大鼠、小鼠、狐猿、黑猩猩、类人猿PRLR基因核苷酸序列的同源性为82.1%-93.4%;exonl序列的同源性为79.8%-91.4%.系统进化分析与物种亲缘关系的远近一致,同时证明PRLR基因exonl有较大的可变性,因此认为成功克隆了黑线仓鼠的PRLR基因的部分序列.该研究所得到的PRLR基因序列可用作研究物种亲缘关系或遗传距离的理想标记.
採用基因剋隆方法首次擴增齣黑線倉鼠催乳索受體(Prolactin Receptor,PRLR)基因5'耑部分序列(GenBank登錄號為EU826030),測序結果錶明該片段的有效長度為379 bp.包含部分5'調控區、exonl及部分intronl.該序列與其它物種相應區域的同源性比較結果:黑線倉鼠與人、大鼠、小鼠、狐猿、黑猩猩、類人猿PRLR基因覈苷痠序列的同源性為82.1%-93.4%;exonl序列的同源性為79.8%-91.4%.繫統進化分析與物種親緣關繫的遠近一緻,同時證明PRLR基因exonl有較大的可變性,因此認為成功剋隆瞭黑線倉鼠的PRLR基因的部分序列.該研究所得到的PRLR基因序列可用作研究物種親緣關繫或遺傳距離的理想標記.
채용기인극륭방법수차확증출흑선창서최유색수체(Prolactin Receptor,PRLR)기인5'단부분서렬(GenBank등록호위EU826030),측서결과표명해편단적유효장도위379 bp.포함부분5'조공구、exonl급부분intronl.해서렬여기타물충상응구역적동원성비교결과:흑선창서여인、대서、소서、호원、흑성성、류인원PRLR기인핵감산서렬적동원성위82.1%-93.4%;exonl서렬적동원성위79.8%-91.4%.계통진화분석여물충친연관계적원근일치,동시증명PRLR기인exonl유교대적가변성,인차인위성공극륭료흑선창서적PRLR기인적부분서렬.해연구소득도적PRLR기인서렬가용작연구물충친연관계혹유전거리적이상표기.
