中华老年心脑血管病杂志
中華老年心腦血管病雜誌
중화노년심뇌혈관병잡지
CHINESE JOURNAL OF GERIATRIC CARDIOVASCULAR AND CEREBROVASCULAR DISEASES
2009年
10期
795-797
,共3页
C反应蛋白质%内皮细胞%白细胞介素8%聚合酶链反应%酶联免疫吸附测定%RNA%信使
C反應蛋白質%內皮細胞%白細胞介素8%聚閤酶鏈反應%酶聯免疫吸附測定%RNA%信使
C반응단백질%내피세포%백세포개소8%취합매련반응%매련면역흡부측정%RNA%신사
目的 研究C反应蛋白(CRP)对人外用血内皮祖细胞(EPCs)分泌白细胞介索8(IL-8)的影响.方法 EPCs经培养鉴定后,分别加入浓度为0,5、10、25 mg/L的人重组CRP共同培养,依次谩为对照组及低、中、高浓度组;另取EPCs分别加0、10 mg/L人重组CRP分为实验组和CRP组,先经抗CD32抗体(抗CD32组)、抗CD16抗体(抗CD16组)预处理后,再与人重组CRP 10 mg/L共同培养;以ELISA检测IL-8表达,以实时定量PCR检测CD32,CD16 mRNA的表达.结果 与对照组比较,中、高浓度组显著抑制EPCs分泌IL-8(P＜0.05);与实验组比较,CRP组IL-8降低;与CRP组比较,抗CD32组可拮抗CRP的作用(P＜0.05),EPCs不表达CD16 mRNA,表达CD32 mRNA.结论 CRP抑制EPCs分泌IL-8,可能与CD32相关.
目的 研究C反應蛋白(CRP)對人外用血內皮祖細胞(EPCs)分泌白細胞介索8(IL-8)的影響.方法 EPCs經培養鑒定後,分彆加入濃度為0,5、10、25 mg/L的人重組CRP共同培養,依次謾為對照組及低、中、高濃度組;另取EPCs分彆加0、10 mg/L人重組CRP分為實驗組和CRP組,先經抗CD32抗體(抗CD32組)、抗CD16抗體(抗CD16組)預處理後,再與人重組CRP 10 mg/L共同培養;以ELISA檢測IL-8錶達,以實時定量PCR檢測CD32,CD16 mRNA的錶達.結果 與對照組比較,中、高濃度組顯著抑製EPCs分泌IL-8(P＜0.05);與實驗組比較,CRP組IL-8降低;與CRP組比較,抗CD32組可拮抗CRP的作用(P＜0.05),EPCs不錶達CD16 mRNA,錶達CD32 mRNA.結論 CRP抑製EPCs分泌IL-8,可能與CD32相關.
목적 연구C반응단백(CRP)대인외용혈내피조세포(EPCs)분비백세포개색8(IL-8)적영향.방법 EPCs경배양감정후,분별가입농도위0,5、10、25 mg/L적인중조CRP공동배양,의차만위대조조급저、중、고농도조;령취EPCs분별가0、10 mg/L인중조CRP분위실험조화CRP조,선경항CD32항체(항CD32조)、항CD16항체(항CD16조)예처리후,재여인중조CRP 10 mg/L공동배양;이ELISA검측IL-8표체,이실시정량PCR검측CD32,CD16 mRNA적표체.결과 여대조조비교,중、고농도조현저억제EPCs분비IL-8(P＜0.05);여실험조비교,CRP조IL-8강저;여CRP조비교,항CD32조가길항CRP적작용(P＜0.05),EPCs불표체CD16 mRNA,표체CD32 mRNA.결론 CRP억제EPCs분비IL-8,가능여CD32상관.
