医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2009年
10期
1865-1867
,共3页
糖尿病肾病/药物疗法%血管紧张素转换酶抑制药/投药和剂量%胞间粘附分子1/血液%C反应蛋白质/血液
糖尿病腎病/藥物療法%血管緊張素轉換酶抑製藥/投藥和劑量%胞間粘附分子1/血液%C反應蛋白質/血液
당뇨병신병/약물요법%혈관긴장소전환매억제약/투약화제량%포간점부분자1/혈액%C반응단백질/혈액
[目的]探讨贝那普利联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病(DN)对患者血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.[方法]选择本院临床确诊为DN的53例患者分为常规组(n=20)、贝那普利联合缬沙坦治疗组(联合组,n=33),另设20例健康体检者作为正常对照组(对照组,n=20),常规组患者给予常规治疗,联合组在常规组治疗基础上加用贝那普利5 mg/d、缬沙坦80 mg/d,观察6个月,采用双抗体夹心酶联吸附法(ELlSA)测定两组患者治疗前后及对照组血清MCP-1及尿微量白蛋白(mA1b),生化分析仪检测血肌酐(SCr)、血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、hs-CRP.相关分析MCP-1与FBG、HbA1c、SCr、hs-CRP及尿mA1b之间的关系.[结果]①治疗前常规组、联合组患者血清SCr、MCP-1、hs-CRP、FBG、HbA1c升高,皆显著高于对照组(P<0.01);治疗后,两组上述指标较治疗前不同程度下降(P<0.05、0.01);联合组降低幅度显著高于常规组(P<0.05).②相关分析表明血浆MCP-1水平与SCr、HbA1c及尿mA1b呈显著负相关(r=0.74、-0.69、-0.75,P<0.05、0.01);与hs-CRP呈显著正相关(r=0.88,P<0.01).[结论]贝那普利联合缬沙坦治疗可通过抑制DN患者的炎症反应起到肾脏保护作用.
[目的]探討貝那普利聯閤纈沙坦治療2型糖尿病腎病(DN)對患者血清單覈細胞趨化蛋白-1(MCP-1)及超敏C反應蛋白(hs-CRP)的影響.[方法]選擇本院臨床確診為DN的53例患者分為常規組(n=20)、貝那普利聯閤纈沙坦治療組(聯閤組,n=33),另設20例健康體檢者作為正常對照組(對照組,n=20),常規組患者給予常規治療,聯閤組在常規組治療基礎上加用貝那普利5 mg/d、纈沙坦80 mg/d,觀察6箇月,採用雙抗體夾心酶聯吸附法(ELlSA)測定兩組患者治療前後及對照組血清MCP-1及尿微量白蛋白(mA1b),生化分析儀檢測血肌酐(SCr)、血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、hs-CRP.相關分析MCP-1與FBG、HbA1c、SCr、hs-CRP及尿mA1b之間的關繫.[結果]①治療前常規組、聯閤組患者血清SCr、MCP-1、hs-CRP、FBG、HbA1c升高,皆顯著高于對照組(P<0.01);治療後,兩組上述指標較治療前不同程度下降(P<0.05、0.01);聯閤組降低幅度顯著高于常規組(P<0.05).②相關分析錶明血漿MCP-1水平與SCr、HbA1c及尿mA1b呈顯著負相關(r=0.74、-0.69、-0.75,P<0.05、0.01);與hs-CRP呈顯著正相關(r=0.88,P<0.01).[結論]貝那普利聯閤纈沙坦治療可通過抑製DN患者的炎癥反應起到腎髒保護作用.
[목적]탐토패나보리연합힐사탄치료2형당뇨병신병(DN)대환자혈청단핵세포추화단백-1(MCP-1)급초민C반응단백(hs-CRP)적영향.[방법]선택본원림상학진위DN적53례환자분위상규조(n=20)、패나보리연합힐사탄치료조(연합조,n=33),령설20례건강체검자작위정상대조조(대조조,n=20),상규조환자급여상규치료,연합조재상규조치료기출상가용패나보리5 mg/d、힐사탄80 mg/d,관찰6개월,채용쌍항체협심매련흡부법(ELlSA)측정량조환자치료전후급대조조혈청MCP-1급뇨미량백단백(mA1b),생화분석의검측혈기항(SCr)、혈당(FBG)、당화혈홍단백(HbA1c)、hs-CRP.상관분석MCP-1여FBG、HbA1c、SCr、hs-CRP급뇨mA1b지간적관계.[결과]①치료전상규조、연합조환자혈청SCr、MCP-1、hs-CRP、FBG、HbA1c승고,개현저고우대조조(P<0.01);치료후,량조상술지표교치료전불동정도하강(P<0.05、0.01);연합조강저폭도현저고우상규조(P<0.05).②상관분석표명혈장MCP-1수평여SCr、HbA1c급뇨mA1b정현저부상관(r=0.74、-0.69、-0.75,P<0.05、0.01);여hs-CRP정현저정상관(r=0.88,P<0.01).[결론]패나보리연합힐사탄치료가통과억제DN환자적염증반응기도신장보호작용.