中国真菌学杂志
中國真菌學雜誌
중국진균학잡지
CHINESE JOURNAL OF MYCOLOGY
2010年
3期
137-140
,共4页
鲁巧云%余进%刘伟%杨建勋%马蕾%李若瑜
魯巧雲%餘進%劉偉%楊建勛%馬蕾%李若瑜
로교운%여진%류위%양건훈%마뢰%리약유
真菌%分子鉴定%FTA卡%DNA提取方法
真菌%分子鑒定%FTA卡%DNA提取方法
진균%분자감정%FTA잡%DNA제취방법
目的 建立并评价FTA-DNA直接提取法在病原真菌分子鉴定中的应用.方法 采用whatman FTA-DNA直接提取法从25个不同种属的45株培养的菌株和6例临床标本中提取病原真菌DNA,用于病原真菌的测序鉴定.配制不同浓度的孢子悬液探索该方法的检测限和安全性.结果 45株菌株扩增后均能得到1条清晰的DNA扩增片段,并成功测序.应用该方法亦成功从腹水、胸水、口腔拭子、宫颈拭子来源的临床标本中直接提取DNA并成功鉴定病原真菌.该DNA提取方法联合降落PCR能检测到1.0×103个cell/mL的孢子悬液,1.0×104个cell/mL及以下浓度的孢子悬液可以被FTA卡完全灭活.结论 FTA-DNA直接提取法可快速有效地从培养的菌株及部分临床标本中提取并保存病原真菌DNA,用于病原真菌的测序鉴定.
目的 建立併評價FTA-DNA直接提取法在病原真菌分子鑒定中的應用.方法 採用whatman FTA-DNA直接提取法從25箇不同種屬的45株培養的菌株和6例臨床標本中提取病原真菌DNA,用于病原真菌的測序鑒定.配製不同濃度的孢子懸液探索該方法的檢測限和安全性.結果 45株菌株擴增後均能得到1條清晰的DNA擴增片段,併成功測序.應用該方法亦成功從腹水、胸水、口腔拭子、宮頸拭子來源的臨床標本中直接提取DNA併成功鑒定病原真菌.該DNA提取方法聯閤降落PCR能檢測到1.0×103箇cell/mL的孢子懸液,1.0×104箇cell/mL及以下濃度的孢子懸液可以被FTA卡完全滅活.結論 FTA-DNA直接提取法可快速有效地從培養的菌株及部分臨床標本中提取併保存病原真菌DNA,用于病原真菌的測序鑒定.
목적 건립병평개FTA-DNA직접제취법재병원진균분자감정중적응용.방법 채용whatman FTA-DNA직접제취법종25개불동충속적45주배양적균주화6례림상표본중제취병원진균DNA,용우병원진균적측서감정.배제불동농도적포자현액탐색해방법적검측한화안전성.결과 45주균주확증후균능득도1조청석적DNA확증편단,병성공측서.응용해방법역성공종복수、흉수、구강식자、궁경식자래원적림상표본중직접제취DNA병성공감정병원진균.해DNA제취방법연합강락PCR능검측도1.0×103개cell/mL적포자현액,1.0×104개cell/mL급이하농도적포자현액가이피FTA잡완전멸활.결론 FTA-DNA직접제취법가쾌속유효지종배양적균주급부분림상표본중제취병보존병원진균DNA,용우병원진균적측서감정.
