实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2010年
5期
741-743
,共3页
欧卫权%彭林%孙昕%杨辉%吴晓媚%赖运兴
歐衛權%彭林%孫昕%楊輝%吳曉媚%賴運興
구위권%팽림%손흔%양휘%오효미%뢰운흥
肝肿瘤%siRNA%基因转染%促血管生成素%肝癌细胞系%肿瘤血管生成
肝腫瘤%siRNA%基因轉染%促血管生成素%肝癌細胞繫%腫瘤血管生成
간종류%siRNA%기인전염%촉혈관생성소%간암세포계%종류혈관생성
目的:观察抑制促血管生成素-2(Ang-2)基因表达后时人肝癌细胞系SMMc7721体外成瘤性和血管生成的影响,阐明Ang-2基因在肝癌血管生成和转移过程中的作用,为研究抗血管生成疗法奠定基础.方法:选择携带Ang-2基因的肝癌细胞系SMMC7721,通过脂质体介导的基因转染方法将特异干扰性小RNA(siRNA)基因导入SMMC7721肝癌细胞系,并用G418筛选稳定表达的细胞克隆,用RT-PCR和免疫荧光法检测是否成功构建了抑制Ang-2基因表达的SMMC7721肝癌细胞系.将63只裸鼠随机分成3组,分别用转染和未转染siRNA基因的携带Ang-2基因SMMC7721肝癌细胞及不携带Ang-2基因SMMC7721肝癌细胞注射于裸鼠皮下产生肿瘤结节,观察肿瘤的生长的速度并对肿瘤组织中的微血管进行检测.结果:用RT-PCR方法从RNA水平以及用免疫荧光法从蛋白质水平均证实新构建的肝癌细胞系成功抑制了Ang-2基因及其蛋白产物的表达.抑制了Ang-2基因后肿瘤生长速度明显减慢(P<0.05),肿瘤组织中血管生成的数量较未转染前明显减少(P<0.05).结论:Ang-2的表达增强了人肝癌细胞系SMMC7721的体外成瘤性并促进了肿瘤组织中的血管生成.抑制Ang-2的表达可以明显减弱这种促进作用.
目的:觀察抑製促血管生成素-2(Ang-2)基因錶達後時人肝癌細胞繫SMMc7721體外成瘤性和血管生成的影響,闡明Ang-2基因在肝癌血管生成和轉移過程中的作用,為研究抗血管生成療法奠定基礎.方法:選擇攜帶Ang-2基因的肝癌細胞繫SMMC7721,通過脂質體介導的基因轉染方法將特異榦擾性小RNA(siRNA)基因導入SMMC7721肝癌細胞繫,併用G418篩選穩定錶達的細胞剋隆,用RT-PCR和免疫熒光法檢測是否成功構建瞭抑製Ang-2基因錶達的SMMC7721肝癌細胞繫.將63隻裸鼠隨機分成3組,分彆用轉染和未轉染siRNA基因的攜帶Ang-2基因SMMC7721肝癌細胞及不攜帶Ang-2基因SMMC7721肝癌細胞註射于裸鼠皮下產生腫瘤結節,觀察腫瘤的生長的速度併對腫瘤組織中的微血管進行檢測.結果:用RT-PCR方法從RNA水平以及用免疫熒光法從蛋白質水平均證實新構建的肝癌細胞繫成功抑製瞭Ang-2基因及其蛋白產物的錶達.抑製瞭Ang-2基因後腫瘤生長速度明顯減慢(P<0.05),腫瘤組織中血管生成的數量較未轉染前明顯減少(P<0.05).結論:Ang-2的錶達增彊瞭人肝癌細胞繫SMMC7721的體外成瘤性併促進瞭腫瘤組織中的血管生成.抑製Ang-2的錶達可以明顯減弱這種促進作用.
목적:관찰억제촉혈관생성소-2(Ang-2)기인표체후시인간암세포계SMMc7721체외성류성화혈관생성적영향,천명Ang-2기인재간암혈관생성화전이과정중적작용,위연구항혈관생성요법전정기출.방법:선택휴대Ang-2기인적간암세포계SMMC7721,통과지질체개도적기인전염방법장특이간우성소RNA(siRNA)기인도입SMMC7721간암세포계,병용G418사선은정표체적세포극륭,용RT-PCR화면역형광법검측시부성공구건료억제Ang-2기인표체적SMMC7721간암세포계.장63지라서수궤분성3조,분별용전염화미전염siRNA기인적휴대Ang-2기인SMMC7721간암세포급불휴대Ang-2기인SMMC7721간암세포주사우라서피하산생종류결절,관찰종류적생장적속도병대종류조직중적미혈관진행검측.결과:용RT-PCR방법종RNA수평이급용면역형광법종단백질수평균증실신구건적간암세포계성공억제료Ang-2기인급기단백산물적표체.억제료Ang-2기인후종류생장속도명현감만(P<0.05),종류조직중혈관생성적수량교미전염전명현감소(P<0.05).결론:Ang-2적표체증강료인간암세포계SMMC7721적체외성류성병촉진료종류조직중적혈관생성.억제Ang-2적표체가이명현감약저충촉진작용.