CAJ | 학술논문

研究不同给药方式下,氟苯尼考及其代谢产物氟苯尼考胺在克氏原螯虾体内的药动学特征.在水温为(21±1)℃条件下,分别给予20 mg/kg体重单剂量血窦注射或50 mg/kg体重单剂量口灌给药,并于0.083、0.25、0.5、1、2、3、4、6、8、12、18、24和36h时间点采集血淋巴,运用反相色谱法检测血淋巴中氟苯尼考及氟苯尼考胺的浓度,采用3p97软件的非房室模型统计矩方法分析药时数据.结果表明:血窦给药后,氟苯尼考的消除半衰期(t1/2)、表观分布容积[Vd(ss)]、总体清除率(CL)分别为8.26h、14.43 L/kg、1.21 L/kg·h,氟苯尼考胺消除半衰期和代谢率(MR)分别为20.28h、9.3%;口灌给药后,氟苯尼考达峰浓度(Cmax)、达峰时间(Tmax)、消除半衰期、生物利用度(F)分别为2.49 mg/kg、1.0h、10.01h、21.6%,氟苯尼考胺的消除半衰期和代谢率分别为16.0h、37.5%.氟苯尼考在克氏原螯虾体内的消除比氟苯尼考胺快,并能广泛地分布于身体各组织中;氟苯尼考在胃肠中吸收迅速,但其生物利用度不高,代谢率低.
연구불동급약방식하,불분니고급기대사산물불분니고알재극씨원오하체내적약동학특정.재수온위(21±1)℃조건하,분별급여20 mg/kg체중단제량혈두주사혹50 mg/kg체중단제량구관급약,병우0.083、0.25、0.5、1、2、3、4、6、8、12、18、24화36h시간점채집혈림파,운용반상색보법검측혈림파중불분니고급불분니고알적농도,채용3p97연건적비방실모형통계구방법분석약시수거.결과표명:혈두급약후,불분니고적소제반쇠기(t1/2)、표관분포용적[Vd(ss)]、총체청제솔(CL)분별위8.26h、14.43 L/kg、1.21 L/kg·h,불분니고알소제반쇠기화대사솔(MR)분별위20.28h、9.3%;구관급약후,불분니고체봉농도(Cmax)、체봉시간(Tmax)、소제반쇠기、생물이용도(F)분별위2.49 mg/kg、1.0h、10.01h、21.6%,불분니고알적소제반쇠기화대사솔분별위16.0h、37.5%.불분니고재극씨원오하체내적소제비불분니고알쾌,병능엄범지분포우신체각조직중;불분니고재위장중흡수신속,단기생물이용도불고,대사솔저.