陕西医学杂志
陝西醫學雜誌
협서의학잡지
SHAANXI MEDICAL JOURNAL
2011年
5期
544-546
,共3页
肺肿瘤/病理生理学%肺肿瘤/药物疗法%更生霉素/治疗应用%细胞凋亡
肺腫瘤/病理生理學%肺腫瘤/藥物療法%更生黴素/治療應用%細胞凋亡
폐종류/병리생이학%폐종류/약물요법%경생매소/치료응용%세포조망
目的:探讨热休克蛋白在Act-D诱导肺癌GLC-82细胞凋亡中的作用,为进一步探讨HSP抗凋亡机制及肺癌生物治疗提供实验依据.方法:体外培养的肺癌GLC-82细胞于RPMI1640、10%胎牛血清、5%CO2孵育,取指数生长期细胞1×105/ml接种反应板24h,分为非热休克组(NHS)和热休克组(HS),两组分别由不同浓度(0,5,10,20μg/ml)放线菌素D(ActD)诱导,作用4 h.采用脱氧核苷酸末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)和3H-胸腺嘧啶脱氧核苷(3H-TdR)掺入试验检测肿瘤细胞凋亡指数(AI)及DNA合成情况.结果:HS组比NHS组凋亡指数明显下降(P<0.01);cpm值明显升高(P<0.01),呈现剂量依赖效应.结论:热休克反应对肺癌GLC-82细胞经Act-D诱导凋亡具有抑制作用,此作用与Act-D呈剂量依赖效应.
目的:探討熱休剋蛋白在Act-D誘導肺癌GLC-82細胞凋亡中的作用,為進一步探討HSP抗凋亡機製及肺癌生物治療提供實驗依據.方法:體外培養的肺癌GLC-82細胞于RPMI1640、10%胎牛血清、5%CO2孵育,取指數生長期細胞1×105/ml接種反應闆24h,分為非熱休剋組(NHS)和熱休剋組(HS),兩組分彆由不同濃度(0,5,10,20μg/ml)放線菌素D(ActD)誘導,作用4 h.採用脫氧覈苷痠末耑轉移酶介導的dUTP缺口末耑標記法(TUNEL)和3H-胸腺嘧啶脫氧覈苷(3H-TdR)摻入試驗檢測腫瘤細胞凋亡指數(AI)及DNA閤成情況.結果:HS組比NHS組凋亡指數明顯下降(P<0.01);cpm值明顯升高(P<0.01),呈現劑量依賴效應.結論:熱休剋反應對肺癌GLC-82細胞經Act-D誘導凋亡具有抑製作用,此作用與Act-D呈劑量依賴效應.
목적:탐토열휴극단백재Act-D유도폐암GLC-82세포조망중적작용,위진일보탐토HSP항조망궤제급폐암생물치료제공실험의거.방법:체외배양적폐암GLC-82세포우RPMI1640、10%태우혈청、5%CO2부육,취지수생장기세포1×105/ml접충반응판24h,분위비열휴극조(NHS)화열휴극조(HS),량조분별유불동농도(0,5,10,20μg/ml)방선균소D(ActD)유도,작용4 h.채용탈양핵감산말단전이매개도적dUTP결구말단표기법(TUNEL)화3H-흉선밀정탈양핵감(3H-TdR)참입시험검측종류세포조망지수(AI)급DNA합성정황.결과:HS조비NHS조조망지수명현하강(P<0.01);cpm치명현승고(P<0.01),정현제량의뢰효응.결론:열휴극반응대폐암GLC-82세포경Act-D유도조망구유억제작용,차작용여Act-D정제량의뢰효응.
