CAJ | 학술논문

目的:探讨在跟腱末端病的治疗中火针对跟腱止点处IL-6与iNOS阳性细胞表达的影响.方法:将88只1月龄雄性SD大鼠随机分为正常组(8只)和造模组(80只).采用电击跳跃法对造模组大鼠进行跳跃训练.造模装置内一次放入8只大鼠,通电电压由小渐大,直至大鼠出现有效跳跃,每15 s通电1次,持续20 min,休息10 min,再持续20 min.每天造模1次,每周6天,周日休息,持续8周.造模组跳跃训练8周后,随机分为1次火针治疗组及其对照组(各32只,即治疗1、2、3、4组和对照1、2、3、4组)和4次火针治疗组及其对照组(各8只,即治疗5组和对照5组),于第2天用火针分别对治疗1、2、3、4组(只进行1次治疗)和治疗5组(1次/3天,共4次)大鼠跟腱止点处点刺(快进、快出)施针,深度约为0.1寸,每次治疗只施针1次.治疗1、2、3、4组分别于施针后第1、2、3、4天取材,治疗5组完成第4次治疗2天后取材,其对照组同期取材,正常组于第1天取材.取大鼠右后足跟腱和完整跟腱末端区组织,采用HE染色观察末端区细胞和组织形态结构,采用免疫组化方法检测末端区跟腱、纤维软骨区、钙化软骨区、跟骨、跟骨骨髓区、腱骨关节面处IL-6、iNOS阳性细胞数变化.结果:(1)HE染色观察:对照组组织形态与安静对照组有较大差异,出现典型的末端病病症,如跟腱胶原纤维波状排列变得平直,出现互相融合或断裂;潮线呈"火焰"锯齿状向纤维软骨区推进;骨髓腔向腱方向推进而形成腱内骨刺;软骨面有少量纤维组织粘附等.(2)IL-6、iNOS阳性细胞主要出现在跟腱、纤维软骨区、钙化软骨区和腱骨关节面;对照1、2、3、4、5组和治疗4、5组跟腱、纤维软骨区、钙化软骨区和腱骨关节面软骨中的IL-6阳性细胞数显著高于安静对照组(P<0.01,P<0.05);对照1组跟骨区IL-6阳性细胞数显著高于安静对照组(P<0.05).治疗4组纤维软骨区和治疗5组腱骨关节面IL-6阳性细胞数显著低于其各自对照组(P<0.05).(3)对照1、2、3、4、5组和治疗4、5组跟腱、纤维软骨区、钙化软骨区和腱骨关节面软骨中的iNOS阳性细胞数显著高于安静对照组(P<0.01,P<0.05);对照1、2、3组跟骨骨髓区iNOS阳性细胞数显著高于安静对照组(P<0.05).治疗4、5组跟腱区和治疗5组腱骨关节面iNOS阳性细胞数显著低于其各自对照组(P<0.05).结论:采用电击跳跃法成功建立大鼠跟腱末端病模型.火针治疗在一定程度上可降低跟腱末端病大鼠跟腱、纤维软骨区、腱骨关节面软骨区IL-6、iNOS阳性细胞表达的升高,但短时间内作用有限. 目的:探討在跟腱末耑病的治療中火針對跟腱止點處IL-6與iNOS暘性細胞錶達的影響.方法:將88隻1月齡雄性SD大鼠隨機分為正常組(8隻)和造模組(80隻).採用電擊跳躍法對造模組大鼠進行跳躍訓練.造模裝置內一次放入8隻大鼠,通電電壓由小漸大,直至大鼠齣現有效跳躍,每15 s通電1次,持續20 min,休息10 min,再持續20 min.每天造模1次,每週6天,週日休息,持續8週.造模組跳躍訓練8週後,隨機分為1次火針治療組及其對照組(各32隻,即治療1、2、3、4組和對照1、2、3、4組)和4次火針治療組及其對照組(各8隻,即治療5組和對照5組),于第2天用火針分彆對治療1、2、3、4組(隻進行1次治療)和治療5組(1次/3天,共4次)大鼠跟腱止點處點刺(快進、快齣)施針,深度約為0.1吋,每次治療隻施針1次.治療1、2、3、4組分彆于施針後第1、2、3、4天取材,治療5組完成第4次治療2天後取材,其對照組同期取材,正常組于第1天取材.取大鼠右後足跟腱和完整跟腱末耑區組織,採用HE染色觀察末耑區細胞和組織形態結構,採用免疫組化方法檢測末耑區跟腱、纖維軟骨區、鈣化軟骨區、跟骨、跟骨骨髓區、腱骨關節麵處IL-6、iNOS暘性細胞數變化.結果:(1)HE染色觀察:對照組組織形態與安靜對照組有較大差異,齣現典型的末耑病病癥,如跟腱膠原纖維波狀排列變得平直,齣現互相融閤或斷裂;潮線呈"火燄"鋸齒狀嚮纖維軟骨區推進;骨髓腔嚮腱方嚮推進而形成腱內骨刺;軟骨麵有少量纖維組織粘附等.(2)IL-6、iNOS暘性細胞主要齣現在跟腱、纖維軟骨區、鈣化軟骨區和腱骨關節麵;對照1、2、3、4、5組和治療4、5組跟腱、纖維軟骨區、鈣化軟骨區和腱骨關節麵軟骨中的IL-6暘性細胞數顯著高于安靜對照組(P<0.01,P<0.05);對照1組跟骨區IL-6暘性細胞數顯著高于安靜對照組(P<0.05).治療4組纖維軟骨區和治療5組腱骨關節麵IL-6暘性細胞數顯著低于其各自對照組(P<0.05).(3)對照1、2、3、4、5組和治療4、5組跟腱、纖維軟骨區、鈣化軟骨區和腱骨關節麵軟骨中的iNOS暘性細胞數顯著高于安靜對照組(P<0.01,P<0.05);對照1、2、3組跟骨骨髓區iNOS暘性細胞數顯著高于安靜對照組(P<0.05).治療4、5組跟腱區和治療5組腱骨關節麵iNOS暘性細胞數顯著低于其各自對照組(P<0.05).結論:採用電擊跳躍法成功建立大鼠跟腱末耑病模型.火針治療在一定程度上可降低跟腱末耑病大鼠跟腱、纖維軟骨區、腱骨關節麵軟骨區IL-6、iNOS暘性細胞錶達的升高,但短時間內作用有限.
목적:탐토재근건말단병적치료중화침대근건지점처IL-6여iNOS양성세포표체적영향.방법:장88지1월령웅성SD대서수궤분위정상조(8지)화조모조(80지).채용전격도약법대조모조대서진행도약훈련.조모장치내일차방입8지대서,통전전압유소점대,직지대서출현유효도약,매15 s통전1차,지속20 min,휴식10 min,재지속20 min.매천조모1차,매주6천,주일휴식,지속8주.조모조도약훈련8주후,수궤분위1차화침치료조급기대조조(각32지,즉치료1、2、3、4조화대조1、2、3、4조)화4차화침치료조급기대조조(각8지,즉치료5조화대조5조),우제2천용화침분별대치료1、2、3、4조(지진행1차치료)화치료5조(1차/3천,공4차)대서근건지점처점자(쾌진、쾌출)시침,심도약위0.1촌,매차치료지시침1차.치료1、2、3、4조분별우시침후제1、2、3、4천취재,치료5조완성제4차치료2천후취재,기대조조동기취재,정상조우제1천취재.취대서우후족근건화완정근건말단구조직,채용HE염색관찰말단구세포화조직형태결구,채용면역조화방법검측말단구근건、섬유연골구、개화연골구、근골、근골골수구、건골관절면처IL-6、iNOS양성세포수변화.결과:(1)HE염색관찰:대조조조직형태여안정대조조유교대차이,출현전형적말단병병증,여근건효원섬유파상배렬변득평직,출현호상융합혹단렬;조선정"화염"거치상향섬유연골구추진;골수강향건방향추진이형성건내골자;연골면유소량섬유조직점부등.(2)IL-6、iNOS양성세포주요출현재근건、섬유연골구、개화연골구화건골관절면;대조1、2、3、4、5조화치료4、5조근건、섬유연골구、개화연골구화건골관절면연골중적IL-6양성세포수현저고우안정대조조(P<0.01,P<0.05);대조1조근골구IL-6양성세포수현저고우안정대조조(P<0.05).치료4조섬유연골구화치료5조건골관절면IL-6양성세포수현저저우기각자대조조(P<0.05).(3)대조1、2、3、4、5조화치료4、5조근건、섬유연골구、개화연골구화건골관절면연골중적iNOS양성세포수현저고우안정대조조(P<0.01,P<0.05);대조1、2、3조근골골수구iNOS양성세포수현저고우안정대조조(P<0.05).치료4、5조근건구화치료5조건골관절면iNOS양성세포수현저저우기각자대조조(P<0.05).결론:채용전격도약법성공건립대서근건말단병모형.화침치료재일정정도상가강저근건말단병대서근건、섬유연골구、건골관절면연골구IL-6、iNOS양성세포표체적승고,단단시간내작용유한.