浙江医学
浙江醫學
절강의학
ZHEJIANG MEDICAL JOURNAL
2011年
12期
1787-1789,1814
,共4页
江松敏%蔡琳%朱婷婷%施立华%金芩%夏清海
江鬆敏%蔡琳%硃婷婷%施立華%金芩%夏清海
강송민%채림%주정정%시립화%금금%하청해
转化生长因子β1%成纤维细胞生长因子受体4%HepG2细胞
轉化生長因子β1%成纖維細胞生長因子受體4%HepG2細胞
전화생장인자β1%성섬유세포생장인자수체4%HepG2세포
目的 通过观察转化生长因子β1(TGF-β1)对肝癌细胞株HepG2的成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)表达的影响,探讨其抑制肝癌细胞增殖的作用机制.方法 采用Western blot方法检测不同诱导时间(0、0.5、2、6、12、16、24h)、不同TGF-β1浓度(0、0.01、0.1、1、5ng/ml)对HepG2的FGFR4表达的影响.同时观察TGF-β1与不同FGFs联合应用对肝癌细胞增殖的影响.结果 在相同TGF-β1浓度下,FGFR4的表达随时间的延长而增强(P＜0.01),HepG2细胞数随时间的延长而减少(P＜0.01).在相同诱导时间下,FGFR4的表达随TGF-β1浓度的增大而增强(P＜0.01),HepG2细胞数随TGF-β1浓度增加而减少(P＜0.01).TGF-β1对FGF1、FGF2、FGF7效应均有显著增强作用,可使相应HepG2细胞数显著增加(P＜0.01);对FGF21效应具有显著抑制作用,可使相应HepG2细胞数显著减少(P＜0.01).结论 TGF-β1可诱导肝癌细胞株HepG2的FGFR4表达,与FGFs合用可影响肝癌细胞的增殖.
目的 通過觀察轉化生長因子β1(TGF-β1)對肝癌細胞株HepG2的成纖維細胞生長因子受體4(FGFR4)錶達的影響,探討其抑製肝癌細胞增殖的作用機製.方法 採用Western blot方法檢測不同誘導時間(0、0.5、2、6、12、16、24h)、不同TGF-β1濃度(0、0.01、0.1、1、5ng/ml)對HepG2的FGFR4錶達的影響.同時觀察TGF-β1與不同FGFs聯閤應用對肝癌細胞增殖的影響.結果 在相同TGF-β1濃度下,FGFR4的錶達隨時間的延長而增彊(P＜0.01),HepG2細胞數隨時間的延長而減少(P＜0.01).在相同誘導時間下,FGFR4的錶達隨TGF-β1濃度的增大而增彊(P＜0.01),HepG2細胞數隨TGF-β1濃度增加而減少(P＜0.01).TGF-β1對FGF1、FGF2、FGF7效應均有顯著增彊作用,可使相應HepG2細胞數顯著增加(P＜0.01);對FGF21效應具有顯著抑製作用,可使相應HepG2細胞數顯著減少(P＜0.01).結論 TGF-β1可誘導肝癌細胞株HepG2的FGFR4錶達,與FGFs閤用可影響肝癌細胞的增殖.
목적 통과관찰전화생장인자β1(TGF-β1)대간암세포주HepG2적성섬유세포생장인자수체4(FGFR4)표체적영향,탐토기억제간암세포증식적작용궤제.방법 채용Western blot방법검측불동유도시간(0、0.5、2、6、12、16、24h)、불동TGF-β1농도(0、0.01、0.1、1、5ng/ml)대HepG2적FGFR4표체적영향.동시관찰TGF-β1여불동FGFs연합응용대간암세포증식적영향.결과 재상동TGF-β1농도하,FGFR4적표체수시간적연장이증강(P＜0.01),HepG2세포수수시간적연장이감소(P＜0.01).재상동유도시간하,FGFR4적표체수TGF-β1농도적증대이증강(P＜0.01),HepG2세포수수TGF-β1농도증가이감소(P＜0.01).TGF-β1대FGF1、FGF2、FGF7효응균유현저증강작용,가사상응HepG2세포수현저증가(P＜0.01);대FGF21효응구유현저억제작용,가사상응HepG2세포수현저감소(P＜0.01).결론 TGF-β1가유도간암세포주HepG2적FGFR4표체,여FGFs합용가영향간암세포적증식.
